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网织红细胞参数作为慢性B淋巴增殖性肿瘤骨髓红系造血活动的早期指标

2026年1月7日 更新者:Huda Ahmed Abdelsabour Abdelwahab

网织红细胞参数作为慢性B淋巴细胞增殖性肿瘤骨髓红系造血活动的早期指标

网织红细胞参数作为慢性B淋巴增殖性肿瘤骨髓红系造血活性的早期指标

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

根据世界卫生组织(WHO)分类,新诊断的慢性B淋巴细胞增生性肿瘤成年患者。

描述

入选标准:

- 根据WHO分类新诊断的慢性B淋巴细胞增殖性肿瘤成年患者。

排除标准:

1) 接受过化疗的患者。

  1. 活动性出血患者
  2. 近期输血患者(少于2周)
  3. 接受补血剂或维生素B12治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
网织红细胞计数
大体时间:1年

慢性B细胞淋巴增殖性疾病(CLPDs)患者测量的绝对外周血网织红细胞计数。

测量单位:×10⁹/L

1年
网织红细胞百分比
大体时间:1年

慢性淋巴细胞增殖性疾病患者外周血中网织红细胞占红细胞总数的百分比。

测量单位:%

1年
未成熟网织红细胞比例(IRF)
大体时间:1年

在CLPD患者中测量的外周血未成熟网织红细胞比例。

测量单位:%

1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2027年9月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月7日

首次发布 (实际的)

2026年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月7日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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