Reticulocytparametre som tidlige indikatorer for knoglemarvens erytropoietiske aktivitet ved kroniske B-lymfoproliferative neoplasmer
Reticulocytparametre som tidlige indikatorer for knoglemarvens erytropoietiske aktivitet ved kroniske B-lymfoproliferative neoplasier
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nydiagnosticerede voksne patienter med kronisk B-lymfoproliferativ neoplasi ifølge WHO-klassifikationen.
Eksklusionskriterier:
1) Patienter, der har modtaget kemoterapi.
- Patienter med aktiv blødning
- Patienter med nylig blodtransfusion (mindre end 2 uger).
- Patienter i behandling med hematinika eller vitamin B12-terapi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reticulocyt-tælling
Tidsramme: 1 år
|
Absolut perifert blodreticulocytælt antal målt hos patienter med kroniske B-celle lymfoproliferative lidelser (CLPD). Måleenhed: ×10⁹/L |
1 år
|
|
Reticulocytprocent
Tidsramme: 1 år
|
Procentdelen af retikulocytter blandt de samlede røde blodceller i perifert blod hos patienter med CLPDs. Måleenhed: % |
1 år
|
|
Umoden retikulocytfraktion (IRF)
Tidsramme: 1 år
|
Andelen af umodne retikulocytter i perifert blod målt hos patienter med CLPDs. Måleenhed: % |
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .