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Paramètres Réticulocytaires comme Indicateurs Précoces de l'Activité Érythropoïétique de la Moelle Osseuse dans les Néoplasmes Lymphoprolifératifs B Chroniques

7 janvier 2026 mis à jour par: Huda Ahmed Abdelsabour Abdelwahab

Paramètres réticulocytaires comme indicateurs précoces de l'activité érythropoïétique de la moelle osseuse dans les néoplasmes lymphoprolifératifs B chroniques

Paramètres réticulocytaires comme indicateurs précoces de l'activité érythropoïétique de la moelle osseuse dans les néoplasmes lymphoprolifératifs B chroniques

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes nouvellement diagnostiqués avec une néoplasie lymphoproliférative B chronique selon la classification de l'OMS.

La description

Critères d'inclusion :

- Patients adultes nouvellement diagnostiqués avec une néoplasie lymphoproliférative B chronique selon la classification OMS.

Critères d'exclusion :

1) Patients ayant reçu une chimiothérapie.

  1. Patients avec saignement actif
  2. Patients ayant reçu une transfusion sanguine récente (moins de 2 semaines).
  3. Patients sous traitement par hématiniques ou vitamine B12

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Numération des réticulocytes
Délai: 1 an

Compte absolu des réticulocytes dans le sang périphérique mesuré chez les patients atteints de troubles lymphoprolifératifs chroniques à cellules B (TLPC-B).

Unité de mesure : ×10⁹/L
1 an
Pourcentage de réticulocytes
Délai: 1 an

Pourcentage de réticulocytes parmi le total des globules rouges dans le sang périphérique des patients atteints de CLPD.

Unité de mesure : %
1 an
Fraction de réticulocytes immatures (IRF)
Délai: 1 an

Proportion de réticulocytes immatures dans le sang périphérique mesurée chez des patients atteints de CLPD.

Unité de mesure : %
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Huda Ahmed Abdelsabour Abdelwahab

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Première publication (Réel)

13 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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