Parámetros Reticulocitarios como Indicadores Tempranos de la Actividad Eritropoyética de la Médula Ósea en Neoplasias Linfoproliferativas B Crónicas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos recién diagnosticados con neoplasia linfoproliferativa B crónica según la clasificación de la OMS.
Criterios de exclusión:
1) Pacientes que han recibido quimioterapia.
- Pacientes con hemorragia activa
- Pacientes con transfusión sanguínea reciente (menos de 2 semanas).
- Pacientes en tratamiento con hematínicos o vitamina B12
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recuento de reticulocitos
Periodo de tiempo: 1 año
|
Recuento absoluto de reticulocitos en sangre periférica medido en pacientes con trastornos linfoproliferativos crónicos de células B (CLPD). Unidad de medida: ×10⁹/L |
1 año
|
|
Porcentaje de reticulocitos
Periodo de tiempo: 1 año
|
Porcentaje de reticulocitos entre el total de glóbulos rojos en sangre periférica de pacientes con CLPDs. Unidad de Medida: % |
1 año
|
|
Fracción de reticulocitos inmaduros (IRF)
Periodo de tiempo: 1 año
|
Proporción de reticulocitos inmaduros en sangre periférica medida en pacientes con CLPD. Unidad de medida: % |
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .