Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retikulocytparametere som tidlige indikatorer på benmargens erytropoietiske aktivitet i kroniske B-lymfoproliferative neoplasmer

7. januar 2026 oppdatert av: Huda Ahmed Abdelsabour Abdelwahab

Retikulocytparametre som tidlige indikatorer på benmargens erytropoetiske aktivitet ved kroniske B-celle lymfoproliferative neoplasier

Retikulocytparametere som tidlige indikatorer på benmargs erytropoietisk aktivitet ved kroniske B-lymfoproliferative neoplasi

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nylig diagnostiserte voksne pasienter med kronisk B-celle lymfoproliferativ neoplasi i henhold til WHO-klassifiseringen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Nydiagnostiserte voksne pasienter med kronisk B-lymfoproliferativ neoplasi i henhold til WHO-klassifisering.

Eksklusjonskriterier:

1) Pasienter som har fått kjemoterapi.

  1. Pasienter med aktiv blødning
  2. Pasienter med nylig blodtransfusjon (mindre enn 2 uker).
  3. Pasienter på hematinika eller vitamin B12-behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Retikkulocyttertelling
Tidsramme: 1 år

Absolutt perifert blod retikulocyttall målt hos pasienter med kroniske B-celle lymfoproliferative lidelser (CLPD).

Måleenhet: ×10⁹/L
1 år
Retikulocyttprosent
Tidsramme: 1 år

Prosentandel retikulocytter blant totale røde blodceller i perifert blod hos pasienter med CLPD.

Måleenhet: %
1 år
Umoden retikulocyttfraksjon (IRF)
Tidsramme: 1 år

Andel umodne retikulocytter i perifert blod målt hos pasienter med CLPD.

Måleenhet: %
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Huda Ahmed Abdelsabour Abdelwahab

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere