Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retikulocytparametrar som tidiga indikatorer för benmärgserytropoetisk aktivitet vid kroniska B-lymfoproliferativa neoplasi

7 januari 2026 uppdaterad av: Huda Ahmed Abdelsabour Abdelwahab

Reticulocytparametrar som tidiga indikatorer för benmärgs erytropoetisk aktivitet vid kroniska B-lymfoproliferativa neoplasi

Retikulocytparametrar som tidiga indikatorer för benmärgens erytropoetiska aktivitet vid kroniska B-lymfoproliferativa neoplasi

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nydiagnostiserade vuxna patienter med kronisk B-lymfoproliferativ neoplasi enligt WHO-klassificering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Nydiagnostiserade vuxna patienter med kronisk B-lymfoproliferativ neoplasi enligt WHO-klassificering.

Exklusionskriterier:

1) Patienter som fått kemoterapi.

  1. Patienter med aktiv blödning
  2. Patienter med nyligen genomförd blodtransfusion (mindre än 2 veckor).
  3. Patienter på hematinika eller vitamin B12-terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Retikulocytantal
Tidsram: 1 år

Absolut perifer blodreticulocytantal mätt hos patienter med kroniska B-cellslymfoproliferativa störningar (CLPD).

Mätenhet: ×10⁹/L

1 år
Retikulocytprocent
Tidsram: 1 år

Procentandel retikulocyter bland totala röda blodkroppar i perifert blod hos patienter med CLPD.

Mätenhet: %

1 år
Omogen retikulocytfraktion (IRF)
Tidsram: 1 år

Andel omogna retikulocyter i perifert blod mätt hos patienter med CLPDs.

Mätenhet: %

1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Första postat (Faktisk)

13 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera