- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07337967
Retikulocytparametrar som tidiga indikatorer för benmärgserytropoetisk aktivitet vid kroniska B-lymfoproliferativa neoplasi
Reticulocytparametrar som tidiga indikatorer för benmärgs erytropoetisk aktivitet vid kroniska B-lymfoproliferativa neoplasi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nydiagnostiserade vuxna patienter med kronisk B-lymfoproliferativ neoplasi enligt WHO-klassificering.
Exklusionskriterier:
1) Patienter som fått kemoterapi.
- Patienter med aktiv blödning
- Patienter med nyligen genomförd blodtransfusion (mindre än 2 veckor).
- Patienter på hematinika eller vitamin B12-terapi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Retikulocytantal
Tidsram: 1 år
|
Absolut perifer blodreticulocytantal mätt hos patienter med kroniska B-cellslymfoproliferativa störningar (CLPD). Mätenhet: ×10⁹/L |
1 år
|
|
Retikulocytprocent
Tidsram: 1 år
|
Procentandel retikulocyter bland totala röda blodkroppar i perifert blod hos patienter med CLPD. Mätenhet: % |
1 år
|
|
Omogen retikulocytfraktion (IRF)
Tidsram: 1 år
|
Andel omogna retikulocyter i perifert blod mätt hos patienter med CLPDs. Mätenhet: % |
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .