Parâmetros de Reticulócitos como Indicadores Precoces da Atividade Eritropoiética da Medula Óssea em Neoplasias Linfoproliferativas B Crónicas
Parâmetros Reticulocitários como Indicadores Precoces da Atividade Eritropoiética da Medula Óssea em Neoplasias Linfoproliferativas B Crónicas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes adultos recém-diagnosticados com neoplasia Linfoproliferativa B Crónica de acordo com a classificação da OMS.
Critérios de Exclusão:
1) Pacientes que receberam quimioterapia.
- Pacientes com hemorragia ativa
- Pacientes com transfusão de sangue recente (menos de 2 semanas).
- Pacientes em terapia com hematínicos ou vitamina B12
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Contagem de reticulócitos
Prazo: 1 ano
|
Contagem absoluta de reticulócitos no sangue periférico medida em doentes com doenças linfoproliferativas crónicas de células B (DLPCBs). Unidade de Medida: ×10⁹/L |
1 ano
|
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Percentagem de reticulócitos
Prazo: 1 ano
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Percentagem de reticulócitos entre o total de glóbulos vermelhos no sangue periférico de doentes com CLPDs. Unidade de Medida: % |
1 ano
|
|
Fração de reticulócitos imaturos (IRF)
Prazo: 1 ano
|
Proporção de reticulócitos imaturos no sangue periférico medido em doentes com CLPDs. Unidade de Medida: % |
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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