Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Параметры ретикулоцитов как ранние индикаторы эритропоэтической активности костного мозга при хронических B-лимфопролиферативных новообразованиях

7 января 2026 г. обновлено: Huda Ahmed Abdelsabour Abdelwahab

Ретикулоцитарные параметры как ранние индикаторы эритропоэтической активности костного мозга при хронических B-клеточных лимфопролиферативных новообразованиях

Параметры ретикулоцитов как ранние показатели эритропоэтической активности костного мозга при хронических В-клеточных лимфопролиферативных новообразованиях

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с впервые установленным диагнозом хронического B-клеточного лимфопролиферативного новообразования согласно классификации ВОЗ.

Описание

Критерии включения:

- Впервые диагностированные взрослые пациенты с хроническим В-клеточным лимфопролиферативным новообразованием согласно классификации ВОЗ.

Критерии исключения:

1) Пациенты, получавшие химиотерапию.

  1. Пациенты с активным кровотечением
  2. Пациенты с недавним переливанием крови (менее 2 недель)
  3. Пациенты, получающие гемостимулирующие препараты или терапию витамином B12

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество ретикулоцитов
Временное ограничение: 1 год

Абсолютное количество ретикулоцитов в периферической крови, измеренное у пациентов с хроническими B-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями (ХЛПЗ).

Единица измерения: ×10⁹/л

1 год
Процент ретикулоцитов
Временное ограничение: 1 год

Процент ретикулоцитов среди общего количества эритроцитов в периферической крови пациентов с хроническими лимфопролиферативными заболеваниями.

Единица измерения: %

1 год
Фракция незрелых ретикулоцитов (IRF)
Временное ограничение: 1 год

Доля незрелых ретикулоцитов в периферической крови, измеренная у пациентов с ХЛПЗ.

Единица измерения: %

1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться