- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07337967
Параметры ретикулоцитов как ранние индикаторы эритропоэтической активности костного мозга при хронических B-лимфопролиферативных новообразованиях
Ретикулоцитарные параметры как ранние индикаторы эритропоэтической активности костного мозга при хронических B-клеточных лимфопролиферативных новообразованиях
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Впервые диагностированные взрослые пациенты с хроническим В-клеточным лимфопролиферативным новообразованием согласно классификации ВОЗ.
Критерии исключения:
1) Пациенты, получавшие химиотерапию.
- Пациенты с активным кровотечением
- Пациенты с недавним переливанием крови (менее 2 недель)
- Пациенты, получающие гемостимулирующие препараты или терапию витамином B12
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество ретикулоцитов
Временное ограничение: 1 год
|
Абсолютное количество ретикулоцитов в периферической крови, измеренное у пациентов с хроническими B-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями (ХЛПЗ). Единица измерения: ×10⁹/л |
1 год
|
|
Процент ретикулоцитов
Временное ограничение: 1 год
|
Процент ретикулоцитов среди общего количества эритроцитов в периферической крови пациентов с хроническими лимфопролиферативными заболеваниями. Единица измерения: % |
1 год
|
|
Фракция незрелых ретикулоцитов (IRF)
Временное ограничение: 1 год
|
Доля незрелых ретикулоцитов в периферической крови, измеренная у пациентов с ХЛПЗ. Единица измерения: % |
1 год
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .