- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07337967
Reticulocytparameters als vroege indicatoren van erytropoëtische activiteit in het beenmerg bij chronische B-lymfoproliferatieve neoplasma's
Reticulocytenparameters als vroege indicatoren van beenmerg erytropoëtische activiteit bij chronische B-lymfoproliferatieve neoplasma's
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nieuw gediagnosticeerde volwassen patiënten met chronische B-lymfoproliferatieve neoplasie volgens de WHO-classificatie.
Exclusiecriteria:
1) Patiënten die chemotherapie hebben gekregen.
- Patiënten met actieve bloedingen
- Patiënten met recente bloedtransfusie (minder dan 2 weken geleden).
- Patiënten die hematinica of vitamine B12-therapie krijgen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reticulocytenaantal
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Absolute perifere bloedreticulocytenaantal gemeten bij patiënten met chronische B-cel lymfoproliferatieve aandoeningen (CLPD's). Meeteenheid: ×10⁹/L |
1 jaar
|
|
Reticulocytenpercentage
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Percentage reticulocyten onder het totale aantal rode bloedcellen in perifeer bloed van patiënten met CLPDs. Meeteenheid: % |
1 jaar
|
|
Onrijpe reticulocytfractie (IRF)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Aandeel onrijpe reticulocyten in perifeer bloed gemeten bij patiënten met CLPDs. Meeteenheid: % |
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .