Parametry retikulocytów jako wczesne wskaźniki aktywności erytropoetycznej szpiku kostnego w przewlekłych nowotworach limfoproliferacyjnych z komórek B
Parametry retikulocytów jako wczesne wskaźniki aktywności erytropoetycznej szpiku kostnego w przewlekłych nowotworach limfoproliferacyjnych B-komórkowych
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Nowo zdiagnozowani dorośli pacjenci z przewlekłą nowotworową proliferacją limfocytów B zgodnie z klasyfikacją WHO.
Kryteria wyłączenia:
1) Pacjenci otrzymujący chemioterapię.
- Pacjenci z aktywnym krwawieniem
- Pacjenci po niedawnej transfuzji krwi (mniej niż 2 tygodnie).
- Pacjenci przyjmujący leki hematopoetyczne lub terapię witaminą B12
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba retikulocytów
Ramy czasowe: 1 rok
|
Bezwzględna liczba retikulocytów we krwi obwodowej mierzona u pacjentów z przewlekłymi chłoniakowymi zaburzeniami rozrostowymi limfocytów B (CLPD). Jednostka miary: ×10⁹/L |
1 rok
|
|
Procent retikulocytów
Ramy czasowe: 1 rok
|
Odsetek retikulocytów wśród całkowitej liczby czerwonych krwinek we krwi obwodowej pacjentów z CLPDs. Jednostka miary: % |
1 rok
|
|
Frakcja niedojrzałych retikulocytów (IRF)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Proporcja niedojrzałych retikulocytów we krwi obwodowej mierzona u pacjentów z CLPD. Jednostka miary: % |
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia