Retikulozytenparameter als frühe Indikatoren der Knochenmark-Erythropoeseaktivität bei chronischen B-lymphoproliferativen Neoplasien
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neu diagnostizierte erwachsene Patienten mit chronischer B-lymphoproliferativer Neoplasie gemäß WHO-Klassifikation.
Ausschlusskriterien:
1) Patienten, die eine Chemotherapie erhalten haben.
- Patienten mit aktiven Blutungen
- Patienten mit kürzlicher Bluttransfusion (weniger als 2 Wochen).
- Patienten unter Hämatinika- oder Vitamin-B12-Therapie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Retikulozytenzahl
Zeitfenster: 1 Jahr
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Absolute periphere Retikulozytenzahl im Blut gemessen bei Patienten mit chronischen B-Zell-lymphoproliferativen Erkrankungen (CLPDs). Maßeinheit: ×10⁹/L |
1 Jahr
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Retikulozytenprozent
Zeitfenster: 1 Jahr
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Prozentsatz der Retikulozyten an den gesamten roten Blutkörperchen im peripheren Blut von Patienten mit CLPDs. Maßeinheit: % |
1 Jahr
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Unreife Retikulozytenfraktion (IRF)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Anteil unreifer Retikulozyten im peripheren Blut, gemessen bei Patienten mit CLPDs. Maßeinheit: % |
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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