Retikulosyyttiparametrit varhaisina indikaattoreina luuytimen erytropoiettiselle aktiivisuudelle kroonisissa B-linfoproliferatiivisissa neoplasmioissa
Retikulosyyttiparametrit varhaisina indikaattoreina luuydin erytropoietiikolle aktiivisuudelle kroonisissa B-lymfoproliferatiivisissa neoplasiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Vastadiagnosoidut aikuispotilaat, joilla on krooninen B-lymfoproliferatiivinen neoplasma WHO-luokituksen mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
1) Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa.
- Potilaat, joilla on aktiivinen verenvuoto
- Potilaat, jotka ovat saaneet äskettäisen verensiirron (alle 2 viikkoa sitten).
- Potilaat, jotka saavat hemateettista hoitoa tai B12-vitamiiniterapiaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Retikulosyyttilaskenta
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Absoluuttinen perifeerisen veren retikulosyyttiluku mitattuna kroonisista B-solun lymfoproliferatiivisista häiriöistä (CLPD) kärsivillä potilailla. Mittayksikkö: ×10⁹/L |
1 vuosi
|
|
Retikulosyyttiprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Retykulosyyttien prosenttiosuus kokonaisista punasoluista CLPD-potilaiden perifeerisessä veressä. Mittayksikkö: % |
1 vuosi
|
|
Epäkypsä retikulosyytiosuus (IRF)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Keskeneräisten retikulosyyttien osuus perifeerisessä veressä mitattuna potilailla, joilla on krooniset lymfoproliferatiiviset häiriöt (CLPD). Mittayksikkö: % |
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .