A retikulociták paraméterei korai jelzőként a csontvelő erythropoietic aktivitásának krónikus B lymphoproliferatív neoplasmiákban
A retikulociták paraméterei mint korai jelzők a csontvelő erythropoietic aktivitásának krónikus B-limfoproliferatív neoplasmiákban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevonási kritériumok:
- A WHO osztályozása szerint újonnan diagnosztizált felnőtt betegek krónikus B limfoproliferatív neopláziával.
Kizárási kritériumok:
1) Kemoterápiát kapott betegek.
- Aktív vérzéses betegek
- Friss vérátömlesztést (kevesebb mint 2 héten belül) kapott betegek.
- Hematinyagokkal vagy B12-vitamin terápiával kezelt betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Retikulociták száma
Időkeret: 1 év
|
Abszolút perifériás vér retikulocita szám mérés krónikus B-sejtes limfoproliferatív rendellenességekkel (CLPD-kkel) rendelkező betegeknél. Mértékegység: ×10⁹/L |
1 év
|
|
Retikulocita százalék
Időkeret: 1 év
|
A retikulociták százalékos aránya a perifériás vérben lévő összes vörösvérsejt közül CLPD-s betegeknél. Mértékegység: % |
1 év
|
|
Éretlen retikulociták frakciója (IRF)
Időkeret: 1 év
|
Az éretlen retikulociták aránya a perifériás vérben CLPD-s betegekben mérve. Mértékegység: % |
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .