Parametri Reticolocitari come Indicatori Precoci dell'Attività Eritropoietica del Midollo Osseo nelle Neoplasie Linfoproliferative B Croniche
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti adulti di nuova diagnosi con neoplasia linfo-proliferativa cronica B secondo la classificazione WHO.
Criteri di esclusione:
1) Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia.
- Pazienti con sanguinamento attivo
- Pazienti con trasfusione di sangue recente (meno di 2 settimane).
- Pazienti in terapia con ematinici o vitamina B12
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conteggio reticolocitario
Lasso di tempo: 1 anno
|
Conteggio assoluto dei reticolociti nel sangue periferico misurato in pazienti con disturbi linfoproliferativi cronici delle cellule B (CLPD). Unità di misura: ×10⁹/L |
1 anno
|
|
Percentuale di reticolociti
Lasso di tempo: 1 anno
|
Percentuale di reticolociti tra i globuli rossi totali nel sangue periferico di pazienti con CLPDs. Unità di misura: % |
1 anno
|
|
Frazione di reticolociti immaturi (IRF)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Proporzione di reticolociti immaturi nel sangue periferico misurata in pazienti con CLPD. Unità di misura: % |
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AUN-FOM-CP-CLPD-RETIC-2025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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