尿路上皮癌患者一线转移治疗的选择标准 (FLORAL)
2026年1月5日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
转移性尿路上皮癌患者一线治疗选择标准：一项观察性、多中心、真实世界研究
随着EV-302研究结果于2024年底公布，恩福单抗维多汀与帕博利珠单抗联合方案已成为转移性尿路上皮癌的标准一线治疗。
对于不符合EV-帕博利珠单抗联合方案条件的患者，2025年仍存在另一标准方案，即在无进展情况下采用铂类化疗+/-阿维鲁单抗。
FLORAL研究旨在明确这些患者的特征，以及导致临床医生优先选择基于铂盐的一线治疗方案的原因。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Philippe Barthélémy, MD
- 电话号码：33 3 88 12 76 70
- 邮箱：philippe.barthelemy@chru-strasbourg.fr
学习地点
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-
-
Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service Oncologie Médicale - CHU de Strasbourg - France
-
首席研究员：
- Philippe BARTHELEMY, MD
-
接触：
- Philippe Barthélémy, MD
- 电话号码：33 3 88 12 76 70
- 邮箱：philippe.barthelemy@chru-strasbourg.fr
-
副研究员：
- Fabien Moinard Butot, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
自2024年10月起接受一线转移性治疗的成年转移性尿路上皮癌患者
描述
入选标准：
- 患者年龄超过18岁
- 转移性尿路上皮癌
- 自2024年10月起接受过一线转移性治疗
排除标准：
- 明确表示反对参与研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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描述近期接受一线转移性尿路上皮癌治疗患者的临床特征
大体时间：最长12个月
|
最长12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月20日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年4月20日
研究注册日期
首次提交
2026年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月5日
首次发布 (实际的)
2026年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月5日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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