요로상피암 환자의 일차 전이성 치료 선택 기준 (FLORAL)
2026년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
요로상피암 환자에 대한 1차 전이 치료 선택 기준: 관찰적, 다기관, 실제 임상 연구
2024년 말 EV-302 연구 결과 발표 이후, 전이성 요로상피암의 표준 1차 치료는 엔포르투맵 베도틴과 펨브롤리주맙의 병용 요법이 되었습니다.
2025년에도 EV 펨브롤리주맙 병용 요법이 적합하지 않은 환자들을 위한 또 다른 표준 치료법이 남아있는데, 이는 진행이 없는 경우 백금 기반 화학요법 +/- 아벨루맙입니다.
FLORAL 연구의 목적은 이러한 환자들의 특성과 임상 의사들이 백금 염 기반의 1차 치료를 선호하게 된 이유를 규명하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Philippe Barthélémy, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 76 70
- 이메일: philippe.barthelemy@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service Oncologie Médicale - CHU de Strasbourg - France
-
수석 연구원:
- Philippe BARTHELEMY, MD
-
연락하다:
- Philippe Barthélémy, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 76 70
- 이메일: philippe.barthelemy@chru-strasbourg.fr
-
부수사관:
- Fabien Moinard Butot, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2024년 10월부터 1차 전이 치료를 받은 전이성 요로상피암 성인 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 전이성 요로상피암
- 2024년 10월 이후 전이성 1차 치료를 받은 환자
제외 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 표명한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
일차 전이성 요로상피암 치료를 최근에 받은 환자의 임상적 특성에 대한 설명
기간: 최대 12개월
|
최대 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9770 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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