椰枣益处：治疗妊娠早期孕吐
2026年1月15日 更新者：Major Gen (R) Prof Dr Shehla M Baqai、Bahria University
评估枣果在妊娠初期的益处
本随机临床试验的目标是评估椰枣在缓解孕妇孕早期晨吐中的作用。 其主要旨在回答的问题[是/有]：
本随机临床试验的目标是评估椰枣在
本随机临床试验的目标是评估椰枣在缓解因孕早期晨吐引起的呕吐以及改善孕妇血红蛋白水平中的作用。 其主要旨在回答的问题[包括]：
- 椰枣在缓解孕妇因孕早期晨吐引起的呕吐严重程度和频率中的作用。
- 椰枣在改善孕妇血红蛋白水平中的作用。
- 为评估孕妇因孕早期晨吐引起的呕吐严重程度和频率的改善情况以及血红蛋白水平的改善情况，研究人员将比较椰枣摄入与抗恶心药物琥珀酸多西拉敏10毫克+盐酸吡哆醇10毫克以及仅饮食干预的效果。
研究概览
详细说明
一项随机对照试验，旨在评估枣果对妊娠期晨吐症状（包括恶心和呕吐）的益处，并提高孕妇的血红蛋白水平。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、巴基斯坦
- PNS SHIFA Hospital , Karachi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18至45岁年龄组的孕妇
排除标准：
- 18至45岁年龄组的非孕妇
- 年龄小于18岁的女性
- 年龄超过45岁的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：椰枣
早餐后3个日期
|
早餐后3个日期
其他名称：
|
|
有源比较器：止吐药物
琥珀酸多西拉敏 10 毫克 + 盐酸吡哆醇 10 毫克
|
琥珀酸多西拉敏 10 毫克 + 盐酸吡哆醇 10 毫克，每日一次
其他名称：
|
|
有源比较器：仅适宜饮食
避免高脂肪食物，增加摄入富含水分的水果和蔬菜
|
避免高脂肪食物，增加摄入富含水分的水果和蔬菜
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血红蛋白
大体时间：12 周
|
全血细胞计数（实验室诊断检测）
|
12 周
|
|
呕吐
大体时间：12周
|
PUQE-24 评分全称量表标题：妊娠期特有恶心呕吐量化评分（PUQE-24）最小值：4-6（轻度）最大值：≥13（重度）分数越高表示结果越差
|
12周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疲劳程度
大体时间：12周
|
FAS 完整量表名称：疲劳评估量表 (FAS) 最小值：小于22 最大值：35或以上表示严重疲劳 分数越高表示结果越差 |
12周
|
|
膳食回忆
大体时间：12周
|
通过定期电话沟通进行直接合规询问
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shehla M Baqai, MBBS, FCPS, FICS、Bahria University Health Sciences Campus Karachi
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月15日
初级完成 (估计的)
2026年1月25日
研究完成 (估计的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月15日
首次发布 (实际的)
2026年1月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月15日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- BUHS-IRB#163/25
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.