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基于健康信念模型的网络教育预防0-3岁儿童家庭意外:一项随机对照试验 (HBM-HAWE)

2026年1月21日 更新者:Şeyda Uzunlu、Ataturk University

基于健康信念模型的网络教育项目对家庭健康中心0-3岁儿童母亲自我效能感及家庭意外事故认知的影响:一项随机对照实验研究

这项随机对照实验研究评估了基于健康信念模型(HBM)的网络教育计划对在土耳其埃尔祖鲁姆家庭健康中心注册的0-3岁儿童母亲预防家庭事故的效果。 在幼儿早期,如跌倒、烧伤、中毒、窒息/误吸以及割伤/刺伤等非故意伤害很常见,且往往发生在家庭环境中。 母亲在识别家庭危险和实施预防性安全行为方面发挥着关键作用。

参与者将被随机分配到干预组(基于HBM的网络教育)或对照组(常规护理)。 干预措施包括为期三个月的结构化网络教育计划,并通过WhatsApp提醒消息、“问我们”选项的互动交流以及随访期间两次Zoom会议提供支持。 结果将使用一般自我效能感量表和母亲家庭事故意识量表进行测量。 基线数据将在干预前通过面对面访谈收集,后测数据将在第6个月收集。 该研究旨在确定基于HBM的数字教育是否能提高母亲在预防家庭事故方面的自我效能感和意识。

研究概览

详细说明

本研究是一项随机对照实验试验,旨在评估基于健康信念模型(HBM)的网络教育计划对0-3岁儿童母亲的自我效能和家庭事故意识的影响。该研究将于2025年11月至2026年6月在土耳其埃尔祖鲁姆帕兰德肯45号马克苏特·埃芬迪家庭健康中心(ASM)进行。家庭事故是幼儿期常见的可预防伤害原因,母亲对家庭安全措施应用的认识和信心是预防的重要决定因素。

将纳入总计140名符合条件的母亲(70名干预组,70名对照组)。参与者将使用简单随机化方法进行随机分配。基线数据将通过面对面方式收集,干预组将接受常规护理加上为期三个月的基于HBM的网络教育计划。该计划包括六个结构化模块,涵盖感知易感性、感知严重性、感知益处、感知障碍以及与家庭事故预防相关的自我效能。教育材料将通过可通过移动设备和计算机访问的网站提供,并将包括视觉材料和视频。干预将通过WhatsApp提醒消息、用于参与者提问的互动“问我们”功能以及随访期间两次Zoom会议来支持。对照组将接受常规护理,在完成后测数据收集后,将为两组提供教育手册。

结果测量包括一般自我效能量表和母亲家庭事故意识量表。后测数据将在第6个月(2026年5月至6月)通过面对面访谈收集。数据将使用SPSS 25进行分析,包括描述性统计、可靠性分析以及适当的组间和组内比较。伦理批准已获得阿塔图尔克大学非干预性临床研究伦理委员会的批准(批准号:B.30.2.ATA.0.01.00/394),并将从所有参与者处获得书面知情同意。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yakutiye
      • Erzurum、Yakutiye、土耳其(türkiye)、25240
        • Maksut Efendi Family Health Center (ASM)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

在家庭健康中心登记有0-3岁孩子的母亲

能够充分沟通并遵循研究指示

具备读写能力

无妨碍完成问卷的身体、认知或精神状况

拥有互联网接入(手机/平板/电脑)

自愿参与并提供知情同意

排除标准:

研究期间搬迁至其他城市

出现任何妨碍继续参与的健康问题

随时退出研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于HBM的在线教育项目
参与者接受常规护理,外加一项基于健康信念模型(HBM)的、针对0-3岁儿童家庭事故预防的网络教育计划。 该计划通过专门网站持续3个月进行,包含六个结构化模块(感知易感性、感知严重性、感知益处、感知障碍和自我效能)。 干预措施辅以WhatsApp提醒消息、交互式“问我们”功能,以及随访期间的两场Zoom会议。
一项基于健康信念模型(HBM)的结构化网络教育计划,旨在提高母亲对0-3岁儿童家庭事故预防的自我效能感和意识。 该干预通过专用网站在3个月内实施,包含六个模块,涵盖感知易感性、严重性、益处、障碍和自我效能。 教育内容包括视觉材料和视频。 该计划通过WhatsApp提醒消息、供参与者提问的互动“问我们”功能以及随访期间的两场Zoom会议提供支持。
无干预:常规护理(对照组)
参与者接受由家庭健康中心提供的常规护理。 在研究期间,他们不会接受基于健康信念模式的网络教育计划。 完成测试后数据收集后,该组参与者将获得与网站信息相同的教育手册。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
母亲居家意外意识评分
大体时间:基线(测试前)和6个月(测试后)
家庭意外意识将使用《母亲家庭意外意识量表》进行评估,该量表包含55个项目,采用5点李克特量表评分。 该量表涵盖四个领域:跌倒意识、烧伤意识、中毒意识、窒息/溺水意识以及切割/穿刺伤害意识。 总分范围从55到275分,分数越高表明家庭意外意识越强(结果越好)。
基线(测试前)和6个月(测试后)
一般自我效能感得分
大体时间:基线(测试前)和 6 个月(测试后)
一般自我效能感将使用一般自我效能量表进行评估。 总分范围从17到85,分数越高表明自我效能感越强(结果越好)。 根据标准评分程序,量表中指定的项目将进行反向计分。
基线(测试前)和 6 个月(测试后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月2日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月13日

首次发布 (实际的)

2026年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月21日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • B.30.2.ATA.0.01.00/394
  • TDK-2025-16163 (其他赠款/资助编号:Atatürk University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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