腹部和盆腔癌患者疼痛管理干预措施的有效性
2026年1月15日 更新者：Ali Sarfraz Siddiqui、Aga Khan University
三级医院腹部和盆腔癌症患者疼痛管理干预措施的有效性：一项前瞻性观察研究
这项前瞻性观察性研究旨在观察腹部和盆腔癌痛患者疼痛管理干预措施的有效性。
本研究旨在回答的主要问题是：
- 疼痛管理干预措施的有效性。
- 疼痛干预程序的频率以及疼痛管理干预措施的副作用和并发症
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- 电话号码：4397 00922134864397
- 邮箱：sarfraz.siddiqui@aku.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
因腹部和盆腔癌症导致慢性疼痛的患者。
描述
纳入标准：
- 因腹部和盆腔癌症导致慢性疼痛的患者
- 男性和女性均可
- 年龄18-65岁
- 复发或转移的患者
排除标准：
- 拒绝签署知情同意书的患者
- 初次就诊或评估后失访的患者
- 有严重抑郁或精神疾病史的患者
- 因癌症接受过手术治疗的患者
- 有拒绝心肺复苏（DNR）医嘱的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者报告的NRS评分
大体时间：首次访视及3个月后
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数字评分量表从0分（无疼痛）- 10分（剧烈疼痛）
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首次访视及3个月后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者数量
大体时间：从2周到3个月。
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接受干预的患者人数。
|
从2周到3个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月16日
初级完成 (估计的)
2026年10月15日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月15日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月15日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-12177-38695
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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