Эффективность методов обезболивания у пациентов с раком брюшной полости и таза
15 января 2026 г. обновлено: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
Эффективность вмешательств по управлению болью у пациентов с абдоминальным и тазовым раком в больнице третичного уровня: проспективное наблюдательное исследование
Цель этого проспективного наблюдательного исследования — оценить эффективность вмешательств по обезболиванию у пациентов с болью при раке брюшной полости и таза.
Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:
- Эффективность вмешательств по обезболиванию.
- Частота процедур обезболивания, побочные эффекты и осложнения вмешательств по обезболиванию.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Номер телефона: 4397 00922134864397
- Электронная почта: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с хронической болью, вызванной раком брюшной полости и таза.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с хронической болью из-за рака брюшной полости и таза
- Как мужчины, так и женщины
- Возраст 18-65 лет
- Пациенты с рецидивом или метастазами
Критерии исключения:
- Пациенты, отказывающиеся дать согласие
- Пациенты, потерянные для наблюдения после первичного визита или оценки
- Наличие в анамнезе тяжёлой депрессии или психического заболевания
- Наличие в анамнезе хирургического вмешательства по поводу рака
- Пациенты с кодом DNR
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пациент сообщил оценку по NRS
Временное ограничение: Первый визит и затем через 3 месяца
|
Числовая рейтинговая шкала от 0 (нет боли) до 10 (сильная боль)
|
Первый визит и затем через 3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество пациентов
Временное ограничение: От 2 недель до 3 месяцев.
|
Количество пациентов, у которых проводится вмешательство.
|
От 2 недель до 3 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
16 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-12177-38695
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .