Kivunhoidon toimenpiteiden tehokkuus vatsa- ja lantiosyöpää sairastavilla potilailla
torstai 15. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
Kivunhoidon interventioiden tehokkuus vatsa- ja lantiosyöpäpotilailla tertiäärisessä sairaalassa: prospektiivinen observaatiotutkimus
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tarkkailla kivunhoidon interventioiden tehokkuutta potilailla, joilla on vatsan ja lantion alueen syöpäkipuja.
Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:
- Kivunhoidon interventioiden tehokkuus.
- Kivunhoitotoimenpiteiden toistuvuus sekä kivunhoidon interventioiden sivuvaikutukset ja komplikaatiot
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Puhelinnumero: 4397 00922134864397
- Sähköposti: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kroonista kipua sairastavat potilaat, joilla on vatsa- ja lantiosyöpä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on krooninen kipu vatsa- ja lantiosyövän vuoksi
- Sekä miehet että naiset
- Ikä 18–65 vuotta
- Potilaat, joilla on uusiutuma tai etäpesäke
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät antamasta suostumusta
- Potilaat, jotka katkesivat seurannasta alkuperäisen käynnin tai arvioinnin jälkeen
- Anamneesissa vaikea masennus tai psykiatrinen sairaus
- Anamneesissa leikkaushoito syövän vuoksi
- Potilaat, joilla on DNR-koodi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan raportoima NRS-pisteet
Aikaikkuna: Ensimmäinen käynti ja sitten 3 kuukauden kuluttua
|
Numeerinen pisteytysasteikko 0 (ei kipua) - 10 (vakava kipu)
|
Ensimmäinen käynti ja sitten 3 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden määrä
Aikaikkuna: 2 viikosta 3 kuukauteen.
|
Potilaiden lukumäärä, joille toimenpidettä suoritetaan.
|
2 viikosta 3 kuukauteen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-12177-38695
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .