Effektiviteten av smertebehandlingstiltak hos pasienter med abdominal og bekkenkreft
15. januar 2026 oppdatert av: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
Effektiviteten av smertebehandlingstiltak hos pasienter med abdominal- og bekkenkreft på et tersiært sykehus: En prospektiv observasjonsstudie
Målet med denne prospektive observasjonsstudien er å observere effektiviteten av smertebehandlingsintervensjoner hos pasienter med abdominal- og bekkenkreftssmerter.
De viktigste spørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Effektiviteten av smertebehandlingsintervensjoner.
- Hyppigheten av smerteintervensjonsprosedyrer og bivirkninger og komplikasjoner av smertebehandlingsintervensjoner
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Telefonnummer: 4397 00922134864397
- E-post: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med kroniske smerter på grunn av buk- og bekkenkreft.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med kronisk smerte på grunn av abdominal og bekkenkreft
- Både menn og kvinner
- Alder 18-65 år
- Pasienter med tilbakefall eller metastaser
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som nekter å gi samtykke
- Pasienter som ble tapt til oppfølging etter første besøk eller vurdering
- Historie med alvorlig depresjon eller psykisk sykdom
- Historie med kirurgisk inngrep på grunn av kreft
- Pasienter med DNR-kode
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientrapportert NRS-score
Tidsramme: Første besøk og deretter etter 3 måneder
|
Numerisk vurderingsskala fra 0 (ingen smerte) - 10 (alvorlig smerte)
|
Første besøk og deretter etter 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter
Tidsramme: Fra 2 uker til 3 måneder.
|
Antall pasienter som gjennomgår intervensjonen.
|
Fra 2 uker til 3 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
16. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. oktober 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2025-12177-38695
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .