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Efficacia degli interventi di gestione del dolore nei pazienti con cancro addominale e pelvico

15 gennaio 2026 aggiornato da: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University

Efficacia degli Interventi di Gestione del Dolore nei Pazienti con Tumori Addominali e Pelvici in un Ospedale di Cure Terziarie: Uno Studio Osservazionale Prospettico

L'obiettivo di questo studio osservazionale prospettico è osservare l'efficacia degli interventi di gestione del dolore nei pazienti con dolore da cancro addominale e pelvico.

Le principali domande a cui mira a rispondere sono:

  • L'efficacia degli interventi di gestione del dolore.
  • La frequenza delle procedure di intervento sul dolore e gli effetti collaterali e le complicazioni degli interventi di gestione del dolore

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dolore cronico dovuto a tumore addominale e pelvico.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con dolore cronico dovuto a cancro addominale e pelvico
  • Sia maschi che femmine
  • Età 18-65 anni
  • Pazienti con recidiva o metastasi

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che rifiutano di dare il consenso
  • Pazienti persi al follow-up dopo la visita o valutazione iniziale
  • Storia di depressione grave o malattia psichiatrica
  • Storia di intervento chirurgico a causa del cancro
  • Pazienti con codice DNR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio NRS riportato dal paziente
Lasso di tempo: Prima visita e poi a 3 mesi
Punteggio di valutazione numerica da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore severo)
Prima visita e poi a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti
Lasso di tempo: Da 2 settimane a 3 mesi.
Numero di pazienti sui quali viene eseguito l'intervento.
Da 2 settimane a 3 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aga Khan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

16 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-12177-38695

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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