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Eficácia das Intervenções no Controlo da Dor em Doentes com Cancro Abdominal e Pélvico

15 de janeiro de 2026 atualizado por: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University

Eficácia das Intervenções de Gestão da Dor em Doentes com Cancro Abdominal e Pélvico num Hospital de Cuidados Terciários: Um Estudo Observacional Prospetivo

O objetivo deste estudo observacional prospetivo é observar a eficácia das intervenções de gestão da dor em doentes com dor abdominal e pélvica oncológica.

As principais questões que visa responder são:

  • A eficácia das intervenções de gestão da dor.
  • A frequência dos procedimentos de intervenção na dor e os efeitos secundários e complicações das intervenções de gestão da dor

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com dor crónica devido a cancro abdominal e pélvico.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com dor crónica devido a cancro abdominal e pélvico
  • Tanto do sexo masculino como feminino
  • Idades 18-65 anos
  • Pacientes com recorrência ou metástase

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes que recusem dar consentimento
  • Pacientes perdidos para seguimento após a visita ou avaliação inicial
  • Histórico de depressão grave ou doença psiquiátrica
  • Histórico de procedimento cirúrgico devido a cancro
  • Pacientes com código de não reanimação (DNR)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação NRS reportada pelo doente
Prazo: Primeira visita e depois aos 3 meses
Pontuação de Classificação Numérica de 0 (sem dor) - 10 (dor severa)
Primeira visita e depois aos 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes
Prazo: De 2 semanas a 3 meses.
Número de pacientes em quem a intervenção é realizada.
De 2 semanas a 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Aga Khan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

16 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-12177-38695

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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