腹部および骨盤内がん患者における疼痛管理介入の有効性
2026年1月15日 更新者：Ali Sarfraz Siddiqui、Aga Khan University
三次医療機関における腹部・骨盤がん患者に対する疼痛管理介入の有効性：前向き観察研究
この前向き観察研究の目的は、腹部および骨盤内がん疼痛を有する患者における疼痛管理介入の有効性を観察することです。
本研究が解明しようとする主な疑問は以下の通りです：
- 疼痛管理介入の有効性。
- 疼痛介入処置の頻度、および疼痛管理介入の副作用と合併症
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- 電話番号：4397 00922134864397
- メール：sarfraz.siddiqui@aku.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腹部および骨盤内がんによる慢性疼痛を有する患者。
説明
包含基準:
- 腹部および骨盤癌による慢性疼痛の患者
- 男性および女性の両方
- 年齢18-65歳
- 再発または転移のある患者
除外基準:
- 同意を拒否する患者
- 初回受診または評価後に追跡不能となった患者
- 重度のうつ病または精神疾患の既往歴
- 癌による外科的処置の既往歴
- DNRコードのある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者報告NRSスコア
時間枠：初回訪問時、その後3ヶ月時
|
0（痛みなし）- 10（激しい痛み）の数値評価スコア
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初回訪問時、その後3ヶ月時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者数
時間枠：2週間から3か月まで。
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介入が実施される患者の数。
|
2週間から3か月まで。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月16日
一次修了 (推定)
2026年10月15日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月15日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-12177-38695
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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