Effektiviteten av smärtbehandlingsåtgärder hos patienter med cancer i buken och bäckenet
15 januari 2026 uppdaterad av: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
Effektiviteten av smärtlindringsinterventioner hos patienter med buk- och bäckenhålscancer på ett tertiärvårdssjukhus: En prospektiv observationsstudie
Syftet med denna prospektiva observationsstudie är att observera effektiviteten av smärtbehandlingsinsatser hos patienter med smärta i buken och bäckenet på grund av cancer.
De frågor den huvudsakligen syftar till att besvara är:
- Effektiviteten av smärtbehandlingsinsatser.
- Frekvensen av smärtbehandlingsprocedurer samt biverkningar och komplikationer av smärtbehandlingsinsatser.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Telefonnummer: 4397 00922134864397
- E-post: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kronisk smärta på grund av buk- och bäckencancer.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med kronisk smärta på grund av buk- och bäckenhålscancer
- Både män och kvinnor
- Ålder 18–65 år
- Patienter med återfall eller metastaser
Exklusionskriterier:
- Patienter som vägrar att ge samtycke
- Patienter som förlorades till uppföljning efter första besöket eller bedömningen
- Historia av svår depression eller psykiatrisk sjukdom
- Historia av kirurgisk procedur på grund av cancer
- Patienter med DNR-kod
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientrapporterad NRS-poäng
Tidsram: Första besöket och sedan efter 3 månader
|
Numerisk betygsättning från 0 (ingen smärta) - 10 (svår smärta)
|
Första besöket och sedan efter 3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter
Tidsram: Från 2 veckor till 3 månader.
|
Antal patienter på vilka interventionen utförs.
|
Från 2 veckor till 3 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
16 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
15 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2026
Första postat (Faktisk)
22 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025-12177-38695
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .