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Eficacia de las Intervenciones de Manejo del Dolor en Pacientes con Cáncer Abdominal y Pélvico

15 de enero de 2026 actualizado por: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University

Efectividad de las Intervenciones para el Manejo del Dolor en Pacientes con Cáncer Abdominal y Pélvico en un Hospital de Atención Terciaria: Un Estudio Observacional Prospectivo

El objetivo de este estudio observacional prospectivo es observar la eficacia de las intervenciones de manejo del dolor en pacientes con dolor abdominal y pélvico por cáncer.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • La eficacia de las intervenciones de manejo del dolor.
  • La frecuencia de los procedimientos de intervención para el dolor y los efectos secundarios y complicaciones de las intervenciones de manejo del dolor

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
  • Número de teléfono: 4397 00922134864397
  • Correo electrónico: sarfraz.siddiqui@aku.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con dolor crónico debido a cáncer abdominal y pélvico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con dolor crónico debido a cáncer abdominal y pélvico
  • Hombres y mujeres
  • Edades de 18 a 65 años
  • Pacientes con recidiva o metástasis

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que se niegan a dar su consentimiento
  • Pacientes que se perdieron en el seguimiento después de la visita o evaluación inicial
  • Antecedentes de depresión grave o enfermedad psiquiátrica
  • Antecedentes de procedimiento quirúrgico debido al cáncer
  • Pacientes con código de no reanimación (DNR)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación NRS notificada por el paciente
Periodo de tiempo: Primera visita y luego a los 3 meses
Puntuación Numérica de 0 (sin dolor) - 10 (dolor intenso)
Primera visita y luego a los 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes
Periodo de tiempo: Desde 2 semanas hasta 3 meses.
Número de pacientes en los que se realiza la intervención.
Desde 2 semanas hasta 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aga Khan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

16 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-12177-38695

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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