A fájdalomkezelő beavatkozások hatékonysága hasi és medencei daganatokkal küzdő betegeknél
2026. január 15. frissítette: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
A fájdalomcsillapító beavatkozások hatékonysága hasi és medencei daganatokkal küzdő betegeknél egy harmadik szintű ellátást nyújtó kórházban: prospektív megfigyeléses vizsgálat
A prospektív megfigyelő vizsgálat célja a hasi és medencei daganatos fájdalommal küzdő betegek fájdalomkezelési beavatkozásainak hatékonyságának megfigyelése.
A fő kérdés(ek), amelyekre választ szeretne kapni:
- A fájdalomkezelési beavatkozások hatékonysága.
- A fájdalomcsillapító eljárások gyakorisága, valamint a fájdalomkezelési beavatkozások mellékhatásai és szövődményei.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Telefonszám: 4397 00922134864397
- E-mail: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Krónikus fájdalommal küzdő betegek hasi és medencei daganatok miatt.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Krónikus fájdalommal küzdő betegek hasi és medencei daganat miatt
- Mind férfiak, mind nők
- 18-65 éves kor
- Kiújulással vagy áttéttel rendelkező betegek
Kizárási kritériumok:
- A hozzájárulás megtagadására vonatkozó nyilatkozatot aláíró betegek
- Betegek, akik a kezdeti vizit vagy értékelés után elvesztek a követésből
- Súlyos depresszió vagy pszichiátriai betegség előzménye
- Műtéti beavatkozás előzménye daganat miatt
- DNR kóddal rendelkező betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Beteg által jelentett NRS pontszám
Időkeret: Első látogatás, majd 3 hónap múlva
|
Numerikus Értékelési Pontszám 0-tól (nincs fájdalom) 10-ig (súlyos fájdalom)
|
Első látogatás, majd 3 hónap múlva
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Betegszám
Időkeret: 2 héttől 3 hónapig.
|
Azon betegek száma, akiken az intervenciót végzik.
|
2 héttől 3 hónapig.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. január 16.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 15.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 15.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025-12177-38695
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .