Účinnost intervencí pro zvládání bolesti u pacientů s břišním a pánevním nádorem
15. ledna 2026 aktualizováno: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
Účinnost intervencí pro zvládání bolesti u pacientů s rakovinou břicha a pánve v nemocnici třetího typu: prospektivní observační studie
Cílem této prospektivní observační studie je sledovat účinnost intervencí pro zvládání bolesti u pacientů s bolestí při nádorech břicha a pánve.
Hlavní otázky, na které si klade za cíl odpovědět, jsou:
- Účinnost intervencí pro zvládání bolesti.
- Četnost zákroků na zvládání bolesti a vedlejší účinky a komplikace intervencí pro zvládání bolesti
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Telefonní číslo: 4397 00922134864397
- E-mail: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s chronickou bolestí způsobenou nádorem břicha a pánve.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s chronickou bolestí způsobenou břišním a pánevním nádorem
- Muži i ženy
- Věk 18–65 let
- Pacienti s recidivou nebo metastázami
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti, kteří odmítnou dát souhlas
- Pacienti, kteří se po počáteční návštěvě nebo vyšetření nedostavili na kontrolu
- Anamnéza těžké deprese nebo psychiatrického onemocnění
- Anamnéza chirurgického výkonu z důvodu nádoru
- Pacienti s kódem DNR
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení pacienta podle NRS škály
Časové okno: První návštěva a poté po 3 měsících
|
Numerické hodnocení bolesti od 0 (žádná bolest) do 10 (silná bolest)
|
První návštěva a poté po 3 měsících
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů
Časové okno: Od 2 týdnů do 3 měsíců.
|
Počet pacientů, na kterých je zákrok proveden.
|
Od 2 týdnů do 3 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
16. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. října 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2025-12177-38695
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .