Skuteczność interwencji w zakresie leczenia bólu u pacjentów z rakiem brzucha i miednicy
15 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
Skuteczność interwencji w zakresie leczenia bólu u pacjentów z nowotworami jamy brzusznej i miednicy w szpitalu trzeciego stopnia referencyjności: prospektywne badanie obserwacyjne
Celem tego prospektywnego badania obserwacyjnego jest obserwacja skuteczności interwencji w zakresie zarządzania bólem u pacjentów z bólem nowotworowym jamy brzusznej i miednicy.
Główne pytanie[a], na które ma odpowiedzieć to badanie, to:
- Skuteczność interwencji w zakresie zarządzania bólem.
- Częstotliwość procedur interwencji bólowych oraz skutki uboczne i powikłania interwencji w zakresie zarządzania bólem
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Numer telefonu: 4397 00922134864397
- E-mail: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z przewlekłym bólem spowodowanym nowotworami brzucha i miednicy.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z przewlekłym bólem spowodowanym rakiem jamy brzusznej i miednicy
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
- Wiek 18-65 lat
- Pacjenci z nawrotem lub przerzutami
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, którzy odmawiają wyrażenia zgody
- Pacjenci, którzy zostali utracieni z obserwacji po wstępnej wizycie lub ocenie
- Wywiad ciężkiej depresji lub choroby psychicznej
- Wywiad zabiegu chirurgicznego z powodu raka
- Pacjenci z kodem DNR
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena NRS zgłoszona przez pacjenta
Ramy czasowe: Pierwsza wizyta, a następnie po 3 miesiącach
|
Ocena numeryczna od 0 (brak bólu) do 10 (silny ból)
|
Pierwsza wizyta, a następnie po 3 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów
Ramy czasowe: Od 2 tygodni do 3 miesięcy.
|
Liczba pacjentów, u których przeprowadzono interwencję.
|
Od 2 tygodni do 3 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
16 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025-12177-38695
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .