Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność interwencji w zakresie leczenia bólu u pacjentów z rakiem brzucha i miednicy

15 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University

Skuteczność interwencji w zakresie leczenia bólu u pacjentów z nowotworami jamy brzusznej i miednicy w szpitalu trzeciego stopnia referencyjności: prospektywne badanie obserwacyjne

Celem tego prospektywnego badania obserwacyjnego jest obserwacja skuteczności interwencji w zakresie zarządzania bólem u pacjentów z bólem nowotworowym jamy brzusznej i miednicy.

Główne pytanie[a], na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

  • Skuteczność interwencji w zakresie zarządzania bólem.
  • Częstotliwość procedur interwencji bólowych oraz skutki uboczne i powikłania interwencji w zakresie zarządzania bólem

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłym bólem spowodowanym nowotworami brzucha i miednicy.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z przewlekłym bólem spowodowanym rakiem jamy brzusznej i miednicy
  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety
  • Wiek 18-65 lat
  • Pacjenci z nawrotem lub przerzutami

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, którzy odmawiają wyrażenia zgody
  • Pacjenci, którzy zostali utracieni z obserwacji po wstępnej wizycie lub ocenie
  • Wywiad ciężkiej depresji lub choroby psychicznej
  • Wywiad zabiegu chirurgicznego z powodu raka
  • Pacjenci z kodem DNR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena NRS zgłoszona przez pacjenta
Ramy czasowe: Pierwsza wizyta, a następnie po 3 miesiącach
Ocena numeryczna od 0 (brak bólu) do 10 (silny ból)
Pierwsza wizyta, a następnie po 3 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów
Ramy czasowe: Od 2 tygodni do 3 miesięcy.
Liczba pacjentów, u których przeprowadzono interwencję.
Od 2 tygodni do 3 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Aga Khan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

16 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-12177-38695

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jamy brzusznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj