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Wirksamkeit von Schmerzmanagement-Interventionen bei Patienten mit Bauch- und Beckenkrebs

15. Januar 2026 aktualisiert von: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University

Wirksamkeit von Schmerzmanagement-Interventionen bei Patienten mit abdominalen und Beckenkrebserkrankungen in einem Krankenhaus der Tertiärversorgung: Eine prospektive Beobachtungsstudie

Das Ziel dieser prospektiven Beobachtungsstudie ist es, die Wirksamkeit von Schmerzmanagement-Interventionen bei Patienten mit Bauch- und Beckenkrebs-Schmerzen zu beobachten.

Die Hauptfrage[n], die sie beantworten soll, sind:

  • Die Wirksamkeit von Schmerzmanagement-Interventionen.
  • Die Häufigkeit von Schmerzinterventionsverfahren sowie Nebenwirkungen und Komplikationen von Schmerzmanagement-Interventionen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Schmerzen aufgrund von Bauch- und Beckenkrebs.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischen Schmerzen aufgrund von Bauch- und Beckenkrebs
  • Sowohl Männer als auch Frauen
  • Alter 18-65 Jahre
  • Patienten mit Rezidiv oder Metastasen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die die Einwilligung verweigern
  • Patienten, die nach dem ersten Besuch oder der Erstbewertung verloren gingen
  • Anamnese schwerer Depression oder psychischer Erkrankung
  • Anamnese chirurgischer Eingriffe aufgrund von Krebs
  • Patienten mit DNR-Code

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenberichteter NRS-Score
Zeitfenster: Erstbesuch und dann nach 3 Monaten
Numerische Bewertungsskala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (starker Schmerz)
Erstbesuch und dann nach 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten
Zeitfenster: Von 2 Wochen bis zu 3 Monaten.
Anzahl der Patienten, bei denen die Intervention durchgeführt wird.
Von 2 Wochen bis zu 3 Monaten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Aga Khan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-12177-38695

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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