Efficacité des interventions de gestion de la douleur chez les patients atteints d'un cancer abdominal et pelvien
15 janvier 2026 mis à jour par: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
Efficacité des Interventions de Gestion de la Douleur chez les Patients Atteints de Cancer Abdominal et Pelvien dans un Hôpital de Soins Tertiaires : Une Étude Observationnelle Prospective
L'objectif de cette étude observationnelle prospective est d'observer l'efficacité des interventions de gestion de la douleur chez les patients souffrant de douleurs abdominales et pelviennes dues au cancer.
Les principales questions qu'elle vise à répondre sont :
- L'efficacité des interventions de gestion de la douleur.
- La fréquence des procédures d'intervention contre la douleur ainsi que les effets secondaires et complications des interventions de gestion de la douleur
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Numéro de téléphone: 4397 00922134864397
- E-mail: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients souffrant de douleurs chroniques dues à un cancer abdominal et pelvien.
La description
Critères d'inclusion :
- Patients souffrant de douleur chronique due à un cancer abdominal ou pelvien
- Hommes et femmes
- Âge de 18 à 65 ans
- Patients avec récidive ou métastase
Critères d'exclusion :
- Patients refusant de donner leur consentement
- Patients perdus de vue après la visite ou l'évaluation initiale
- Antécédents de dépression sévère ou de maladie psychiatrique
- Antécédents d'intervention chirurgicale pour cancer
- Patients avec code DNR
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score NRS rapporté par le patient
Délai: Première visite puis à 3 mois
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Score d'évaluation numérique de 0 (pas de douleur) à 10 (douleur intense)
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Première visite puis à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de patients
Délai: De 2 semaines à 3 mois.
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Nombre de patients sur lesquels l'intervention est réalisée.
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De 2 semaines à 3 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
16 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2026
Première publication (Réel)
22 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-12177-38695
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .