Effectiviteit van pijnmanagementinterventies bij patiënten met abdominale en bekkenkanker
15 januari 2026 bijgewerkt door: Ali Sarfraz Siddiqui, Aga Khan University
Effectiviteit van pijnmanagementinterventies bij patiënten met abdominale en bekkenkanker in een tertiair ziekenhuis: Een prospectief observationeel onderzoek
Het doel van deze prospectieve observationele studie is om de effectiviteit van pijnmanagementinterventies bij patiënten met buik- en bekkenkankerpijn te observeren.
De belangrijkste vraag[en] die het beoogt te beantwoorden zijn:
- De effectiviteit van pijnmanagementinterventies.
- De frequentie van pijninterventieprocedures en bijwerkingen en complicaties van pijnmanagementinterventies
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ali Sarfraz Siddiqui, MBBS, FCPS
- Telefoonnummer: 4397 00922134864397
- E-mail: sarfraz.siddiqui@aku.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met chronische pijn als gevolg van buik- en bekkenkanker.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met chronische pijn door buik- en bekkenkanker
- Zowel mannelijk als vrouwelijk
- Leeftijd 18-65 jaar
- Patiënten met recidief of metastasen
Exclusiecriteria:
- Patiënten die weigeren toestemming te geven
- Patiënten die na het eerste bezoek of beoordeling niet meer konden worden opgevolgd
- Geschiedenis van ernstige depressie of psychiatrische aandoening
- Geschiedenis van chirurgische ingreep wegens kanker
- Patiënten met een DNR-code
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Door de patiënt gerapporteerde NRS-score
Tijdsspanne: Eerste bezoek en daarna na 3 maanden
|
Numerieke beoordelingsscore van 0 (geen pijn) - 10 (hevige pijn)
|
Eerste bezoek en daarna na 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal patiënten
Tijdsspanne: Van 2 weken tot 3 maanden.
|
Aantal patiënten bij wie de interventie wordt uitgevoerd.
|
Van 2 weken tot 3 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
16 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 oktober 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025-12177-38695
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .