冷敷对类风湿关节炎患者的影响
2026年4月23日 更新者：Betül ERTEN、Saglik Bilimleri Universitesi
冷敷对类风湿关节炎患者疼痛、疾病活动度和生活质量的影响
本论文旨在研究冷敷对类风湿关节炎患者疼痛、疾病活动度和生活质量的影响。
目前，对于炎症关节疼痛的管理，非药物干预（如冷疗）的使用频率低于药物治疗。预计冷敷可以缓解疼痛，从而改善患者的生活质量。本研究旨在通过减轻类风湿关节炎患者的疼痛来提高生活质量。鉴于其简单性、易用性和低成本，这种干预措施可推荐作为患者和临床护士的疼痛管理策略。此外，该研究旨在为现有相关文献做出贡献。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、土耳其（türkiye）
- Faculty of health sciences Saglik Bilimleri University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准
- 至少6个月前被诊断为类风湿关节炎，
- 无言语、沟通、听力或理解障碍，
- 能够理解并说土耳其语，
- 正在经历疼痛。
排除标准
- 处于缓解期的患者
- 外籍人士
- 患有精神或心理疾病的人
- 不同意参与研究或在研究的任何阶段退出的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：冷敷组
患者将被指导在为期三周的时间内，每日进行三次冷疗，每次持续15分钟。
患者将通过短信向研究人员报告每日的冷疗情况。
对于无法通过短信提供更新的患者，研究人员将通过每日电话随访来监测干预措施的依从性。
|
患者将被指导每天进行三次冷疗，每次15分钟，持续三周。
患者将通过短信向研究人员报告每日冷疗情况。
对于无法通过短信提供更新者，研究人员将每日电话跟进以监测干预措施的依从性。
|
|
无干预：对照组
该患者组将在为期三周的无干预期后进行随访评估。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
类风湿关节炎疾病活动指数-5
大体时间：3周
|
类风湿关节炎疾病活动指数-5 (RADAI-5) 是一种患者报告的结果测量工具，旨在评估类风湿关节炎患者的疾病活动度
|
3周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
简明健康状况调查表-SF-36
大体时间：3周
|
《简表-36（SF-36）》是一种广泛使用的通用健康相关生活质量（HRQoL）问卷，旨在评估整体身心健康状况。
它是一种自评工具，可从多个维度评估健康状况，适用于临床实践、研究和人群健康调查。
|
3周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月14日
初级完成 (实际的)
2026年1月30日
研究完成 (实际的)
2026年3月29日
研究注册日期
首次提交
2026年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月14日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月23日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.