GLP1类似物与骨关节炎风险
2026年1月16日 更新者：Asmaa Abdelfattah Elsayed、Beni-Suef University
GLP1类似物和SGLT2抑制剂与2型糖尿病患者骨关节炎风险的相关性
评估GLP1 RA与SGLT2抑制剂与标准疗法在关节疼痛、身体功能、僵硬以及改善2型糖尿病患者生活质量方面的效果。
研究概览
详细说明
骨关节炎（OA）是一种与多种炎症通路相关的多因素关节疾病，这些通路由机械和细胞应激触发，导致促炎介质、活性氧、晚期糖基化终末产物（AGEs）的产生增加。 这些介质促进蛋白水解酶的释放，从而降解软骨基质。 最近一项研究强调了代谢综合征与OA之间的关系，认为代谢失调是OA进展的主要因素。
GLP-1受体激动剂通过增强葡萄糖依赖性胰岛素释放、减少胰高血糖素分泌以及延缓胃排空来降低血糖。 GLP-1RA在健康和骨关节炎软骨中均存在，表明其对软骨细胞有直接影响。 因此它可以减少AGEs的积累，这是OA的主要原因。 它还能降低食欲，导致体重减轻，从而减少关节的机械应力。 GLP下调促炎细胞因子（IL-6、TNF-a）。 还抑制NF-κB通路。 该通路在促进破骨细胞形成中起作用，因此GLP在OA中发挥保护作用。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
390
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Asmaa A Elsayed
- 电话号码：01095727201
- 邮箱：asmaa.abdelfattah@pharm.sohag.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
每组将纳入130名T2DM患者 第1组：T2DM患者在标准治疗基础上加用SGLT2抑制剂至少1年 第2组：T2DM患者在标准治疗基础上加用GLP1类似物至少1年 第3组：T2DM患者仅接受标准治疗
描述
纳入标准：
- 根据ADA 2025标准，既往诊断为2型糖尿病、年龄在50岁以上，并已使用SGLT2抑制剂或GLP-1类似物至少一年的成人患者。
排除标准：
- 患有1型糖尿病的个体
- 非糖尿病患者
- 使用餐时胰岛素的患者
- 患有关节炎但非骨关节炎的患者
- 服用与研究药物存在禁忌的其他药物的患者
- 妊娠期或哺乳期女性
- 对活性成分过敏的患者
- 使用皮质类固醇、患有自身免疫性疾病或接受免疫疗法、靶向TNF-α或IL-6的单克隆抗体治疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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SGLT2 组
接受SGLT2抑制剂治疗至少1年并加用标准治疗的2型糖尿病患者
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钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂
其他名称：
|
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GLP1组
接受GLP1类似物治疗至少1年并在此基础上进行标准治疗的T2DM患者
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胰高血糖素样肽类似物
其他名称：
|
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对照组
仅接受标准护理的2型糖尿病患者
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标准治疗
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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WOMAC评分
大体时间：在第1天
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一种经过验证的、用于评估疼痛、僵硬和身体功能的自我管理问卷
|
在第1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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VAS疼痛评分
大体时间：在第 1 天
|
用于评估疼痛的数值测量
|
在第 1 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Asmaa Elsayed、Sohag University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年3月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月16日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月16日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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