一项针对青少年的虚拟现实电子烟预防干预措施
2026年1月22日 更新者：Yale University
电子烟预防与情绪调节：面向青少年的虚拟现实干预
本研究将评估“E-Invite Only VR”，这是一项新颖的基于学校的通用电子烟预防干预措施，它利用虚拟现实（VR）在真实课堂中向初中生提供预防和情绪调节技能培养内容。
在第一阶段，研究人员将与青少年进行焦点小组讨论，并与学校工作人员进行访谈，以指导干预措施的制定和实施。
研究概览
地位
邀请报名
条件
详细说明
研究人员将与青少年开展焦点小组讨论。 4个焦点小组将重点收集青少年对电子烟的认知、学生普遍的心理健康需求，以及他们对这两者之间联系的看法。 参与者还将体验《仅限邀请》虚拟现实游戏，随后集合分享他们的想法和体验。 参与者还将填写包括系统可用性量表和游戏体验问卷在内的调查。
工作人员将审查并讨论《仅限邀请》虚拟现实实施计划，并在访谈期间回应实施计划可行性评估。 研究人员将与两个群体合作：1）在我们合作学校就读八年级的青少年，以及2）合作学校聘用的教职工。
《仅限邀请》虚拟现实干预的目标用户是八年级学生，因为该游戏侧重于预防。 已知青春期早期是尼古丁依赖风险的关键时期，而初中到高中的过渡阶段是青少年特别可能尝试电子烟等物质的时期。
我们将与学校工作人员合作，确保《仅限邀请》虚拟现实干预在学校中具有实施可行性。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、美国、06520
- Yale University
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02114
- Massachusetts General Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
目标研究人群为参与学校的八年级青少年和学校工作人员（教师、健康协调员、学校辅导员和学校心理学家）。
描述
学校工作人员：
- 受雇于我们的合作学校之一
- 可以使用强化干预措施与学生互动，或直接与有电子烟使用风险/心理健康问题的学生合作
- 年龄大于或等于18岁
英语口语能力
八年级青少年
- 在我们的一所合作学校就读八年级
- 愿意参与讨论他们关于电子烟和心理健康促进的经历和看法
- 英语口语能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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青少年焦点小组
研究者将与八年级青少年样本进行焦点小组讨论。 为了完善概念模型，研究者将询问学生对于电子烟的看法、学生的一般心理健康需求，以及他们如何看待这两个概念之间的联系。 研究者将与20名学校工作人员（如健康教育老师、学校辅导员等）进行访谈，以制定实施计划。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视频游戏的可接受性
大体时间：在干预措施的焦点小组和游戏测试后立即进行，第1天
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游戏体验问卷由11个项目组成，范围从强烈不同意到强烈同意，将用于评估青少年对视频游戏干预可接受性的看法。
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在干预措施的焦点小组和游戏测试后立即进行，第1天
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系统可用性量表
大体时间：焦点小组和游戏结束后立即，第1天
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系统可用性量表（SUS）包含10个项目，评分范围从“强烈不同意”到“强烈同意”，将由青少年和学校工作人员完成，以评估干预措施的可用性。
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焦点小组和游戏结束后立即，第1天
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实施可行性
大体时间：与学校工作人员面谈后立即，第一天
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实施可行性评估，包含5个从“强烈不同意”到“强烈同意”的选项，将用于评估干预措施的可行性。
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与学校工作人员面谈后立即，第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月12日
初级完成 (估计的)
2026年2月28日
研究完成 (估计的)
2026年2月28日
研究注册日期
首次提交
2026年1月21日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月21日
首次发布 (实际的)
2026年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月22日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2000039342
- 1R01CA294027 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究者将仅在数据共享协议下向用户提供焦点小组数据及相关文件。
IPD 共享时间框架
数据通常在资助项目期结束后一年内或首篇论文发表被接受后提供。
IPD 共享访问标准
研究者将仅在与用户签订数据共享协议的情况下提供焦点小组数据及相关文档，该协议需包含以下承诺：（1）仅将数据用于研究目的，且不识别任何个体参与者；（2）使用适当的计算机技术确保数据安全；（3）在分析完成后销毁或归还数据。
数据通常在资助项目期结束后一年内或首篇论文被接受后提供。
数据亦可通过科学会议上的出版物和报告获取。
研究结果将发表于科学期刊。
所有基于本提案产生的手稿将提交至PubMed Central。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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