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Osonament 综合服务中的“少坐多动计划”

2026年1月23日 更新者:Fundació Universitària del Bages

严重精神障碍、慢性病与久坐行为:"少坐多动"计划作为Osonament综合服务的可用性与有效性

患有严重精神疾病(SMI)的人,如精神分裂症、双相情感障碍或重度抑郁症,预期寿命会减少10-20年,这主要归因于心血管疾病和2型糖尿病等慢性病。 这些个体的体力活动较少,久坐行为(SB)时间更长,而久坐行为与死亡率增加、代谢健康状况差、认知功能下降以及生活质量降低有关。 传统研究通常依赖自我报告的久坐行为数据,但这种方法不可靠,而加速度计等客观测量手段能提供更准确的数据。 了解久坐行为模式对于设计有效干预措施至关重要,以减少这一人群的长时间静坐并改善其健康结果。

本研究旨在描述SMI门诊患者的每日久坐行为模式,并评估“少坐多动”计划在加泰罗尼亚社区心理健康中心Osonament融入常规护理的可行性。 这项实用性干预持续16周,包括每周两次联系:面对面会议用于规划步行路线和增加活动的策略,以及电话随访以强化目标。 参与者根据亲和力和居住地分组,以鼓励自主步行,该计划被纳入个人康复计划中。 研究获得了伦理批准,并确保了知情同意。

久坐行为和体力活动使用ActivPAL™加速度计测量,在基线和干预后连续佩戴七天。 该设备提供了详细数据,包括坐姿时间、站立、轻度活动和中高强度活动,以及按持续时间分类的久坐行为时段。 自我感知健康通过视觉模拟量表评估。 在412名潜在候选人中,231人被邀请,60人入选,53人完成了该计划。 退出原因包括精神病复发、住院、出院、搬迁或失去兴趣。

该研究表明,将减少久坐行为策略融入社区心理健康服务是可行的,并强调了客观测量久坐行为的重要性。 它为开发定制干预措施奠定了基础,旨在打破SMI患者的长时间静坐并促进其活动,以解决改善这一脆弱人群身体健康和减少过早死亡率的关键缺口。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Barcelona
      • Manresa、Barcelona、西班牙、08242
        • Fundació Universitaria del Bages

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 是Osonament的活跃用户
  • 患有严重精神疾病(如精神分裂症、双相情感障碍等)的临床诊断,且处于病情稳定期

排除标准:

  • 正在使用有毒物质
  • 主要诊断不是严重精神障碍
  • 存在医学禁忌症,无法安全参与体育活动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉

“坐得少,动得多”计划于2018年2月至5月期间实施,总时长为16周。干预由AG领导,并在三个地点进行:位于Vic的主要Osonament中心、位于Torelló的Estivill Camps中心以及位于Manlleu的心理健康住宅之家。每位参与者每周接受两次联系:一次面对面会议和一次电话随访。

在面对面会议期间,参与者共同选择步行路线,并讨论在家中增加日常活动的策略。分发了教育材料和个人日记,以支持自我监测和反思。电话会议旨在加强行为协议并鼓励遵守每周目标。

参与者根据亲和力和居住地进行分组,以促进自主团体步行,并提高可及性和依从性。

有源比较器:比较器
干预措施涉及在Osonament中心提供的正常或标准化医疗保健

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动水平
大体时间:从入组到12周干预结束
总身体活动水平将通过使用ActivPAL的加速度测量法进行测量。 总身体活动水平(轻度或中度-高强度)将以分钟为单位记录。
从入组到12周干预结束
久坐行为
大体时间:从入组至12周干预结束
久坐行为模式将通过使用ActivPAL的加速度计进行测量。 久坐行为模式将以分钟和时段为单位记录
从入组至12周干预结束
自我感知健康状况
大体时间:从入组到12周干预结束
自我感知健康状况通过0至100分的单项视觉模拟量表进行评估,参与者据此评定其总体健康状况,分数越高表示感知健康状况越好。 选择此评估方法是因为其简单易行,适用于患有严重精神障碍的人群。
从入组到12周干预结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月7日

初级完成 (实际的)

2019年2月15日

研究完成 (实际的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月23日

首次发布 (实际的)

2026年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月23日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SMI25

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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