此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

对比触球受限与自由发挥的4对4小场地比赛 (TOUCH-BDNF)

2026年2月6日 更新者:serkan pancar、Aksaray University Training and Research Hospital

男性足球运动员对触球限制与自由玩耍4v4小场地比赛的急性血清BDNF和执行功能反应

本研究旨在比较男性足球运动员在触球限制与自由比赛4对4小型比赛(SSGs)后,血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平和认知表现的急性变化。

这项随机交叉对照试验旨在检验触球限制(SSGr)与自由比赛(SSGf)4对4小型比赛对男性足球运动员血清脑源性神经营养因子(BDNF)、血乳酸水平和执行功能表现的急性影响。所有参与者以随机和平衡的方式完成两种条件。为确保均衡暴露,他们被分配到两组(每组n=16),每组遵循不同的条件。每次训练间隔七天,以减少残留的生理或认知影响。试验方案根据CONSORT指南制定,包括适用于受试者内设计和非药物干预的相关扩展。参与者对研究假设不知情。

根据教练对球员技术、战术和体能能力的评估组建队伍。为最小化差异,还考虑了根据30-15间歇性体能测试(30-15 IFT)估算的球员最大摄氧量(VO2max)水平。

SSG训练在休赛期进行,时间为10.00-12.00,以保持相似的生物钟特征,训练场地为天然草皮,由持证体能教练和欧足联A级执照教练监督,以确保一致性和方案遵守。所有球员继续其常规休赛期训练计划,包括每周三次训练(力量训练、有氧活动、有氧跑步)。建议球员在干预前48小时内避免剧烈运动,24小时内禁止饮酒或咖啡,并保证至少7-8小时的睡眠。研究期间,指导球员保持饮食习惯和一般生活方式。

首次访问时,记录参与者的静息心率。然后使用生物电阻抗分析评估体重和体脂百分比。为减轻潜在学习效应,所有参与者进行Stroop测试的熟悉化训练。最后,参与者执行30-15 IFT以确定有氧能力和峰值心率。

在随后的两次访问中,每位参与者完成SSGr和SSGf训练,其中一次训练(SSGr或SSGf)在访问2完成,另一次在访问3完成。一半参与者先完成SSGr,另一半先完成SSGf。

每次训练前后收集血样并进行认知表现测试。整个训练期间监测心率。

此外,每次训练后使用评定量表心理努力分数评估球员的心理生理反应。训练期间的所有恢复期允许饮水。

每次训练以标准化的10分钟热身开始,包括慢跑、动态拉伸和带球/不带球的足球专项动作准备练习。所有训练总时长40分钟,包括10分钟标准化热身、24分钟训练和5分钟恢复期。

本研究中,我们进行4对4小型比赛,以营造研究推荐的环境,即球员较少的比赛形式可能提供更具认知需求的结构,包括创造力、探索行为和决策挑战。使用迷你球门的小型比赛在30×24米场地(720平方米)进行,尺寸设置为提供可比较的每名球员相对面积(90平方米)。小型比赛时长经过仔细标准化,包括四个4分钟回合,回合间有3分钟被动恢复间隔。恢复期间,球员到场边随意补水,并以步行速度返回位置。这些动作被排除在分析之外,因为它们不代表比赛情况。在所有实验条件下,鼓励参与者最大化进球数以营造竞争环境并保持高水平努力。指导球员在比赛中竭尽全力,并提供口头鼓励,但不包括技术和战术表现的反馈。为确保比赛不间断并最大化有效比赛时间,场边放置多个足球,两名教练在场地周围及时提供替换足球。

SSGf为自由流动比赛,无强加限制,如触球限制、强制传球或预定义得分条件。在SSGr中,与自由比赛条件的唯一区别是限制触球次数。因此,每次球员接球时,他们需

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 拥有≥10年足球经验的半职业男子足球运动员
  • 年龄在18至25岁之间
  • 无已知妨碍参与运动的健康状况
  • 近期未使用可能增强无氧或有氧运动表现的药物或补充剂
  • 近期无严重下肢损伤(>12个月)

排除标准:

  • 运动前、中、后出现任何不适
  • 有酒精或物质成瘾史
  • 任何其他可能妨碍完全参与研究方案的情况或因素
  • 守门员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SSGf
SSGf 是自由流动的,没有施加任何限制,例如触球限制、强制传球或预定义的得分条件。
其他名称:
  • 小型对抗赛免费
实验性的:SSGr
与自由比赛条件的唯一区别在于限制了触球次数。 因此,每次球员接到球后,最晚必须在第二次触球时释放球(例如通过传球或射门)。 若违反此两触规则(即触球>2次),为保持比赛连续性,球权将立即判给对方球队。
其他名称:
  • 小型对抗赛规则

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸
大体时间:• 基线水平,运动立即后(第1天)
运动前后采集毛细血管/静脉血样本,使用乳酸分析仪测量乳酸水平,单位为毫摩尔每升(mmol/L)。
• 基线水平,运动立即后(第1天)
感受量表
大体时间:• 基线、运动后即刻(第1天)
感觉量表(FS)是一种单项目测量工具,用于评估运动期间的情感效价,评分采用11点量表,范围从-5到+5。 参与者选择最能反映他们在特定时间点(例如,运动期间或运动后立即)感受的数值,其中-5表示“非常糟糕”,0代表中性感觉,+5表示“非常好”。 较高的分数表示更积极的情感反应,而较低的分数反映更消极的情感状态。
• 基线、运动后即刻(第1天)
脑源性神经营养因子
大体时间:• 基线、运动后立即(第1天)
使用Sunred品牌酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测量基线和运动后采集的血样中的BDNF水平,结果以ng/mL单位报告。
• 基线、运动后立即(第1天)
斯特鲁普测试
大体时间:• 基线,运动后即刻(第1天)

斯特鲁普测试是一种广泛使用的神经心理学评估工具,用于评估在认知干扰下的选择性注意力、抑制控制、处理速度和执行功能。

一致条件通过要求参与者对颜色词与墨水颜色匹配的刺激做出反应来测量基线颜色命名速度。记录完成时间(或反应时间)和错误。

不一致条件通过要求参与者在忽略冲突颜色词的同时说出墨水颜色来测量抑制控制和干扰解决能力。记录完成时间(或反应时间)和错误。

使用以下方式评估表现:(i)特定条件的完成/反应时间和错误计数,以及(ii)斯特鲁普干扰分数,计算为条件间(不一致 - 一致)的时间(和/或错误)差异。较低的干扰值反映更好的抑制控制和干扰解决能力,而较高的值则相反。

• 基线,运动后即刻(第1天)
脑力负荷评定量表
大体时间:• 运动后立即(第1天)
RSME(心理努力评定量表)是一种在0-150连续区间上评分的单项测量工具。 每次会议结束后,参与者通过在一条150毫米的视觉模拟线上标记来表示他们感知到的心理努力,该线两端用文字描述锚定;从起点开始的距离以毫米为单位测量,并记录为RSME分数(0-150)。 分数越高,表示感知到的心理努力越大(即会议带来的认知/心理需求更高)。
• 运动后立即(第1天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月23日

初级完成 (实际的)

2025年8月28日

研究完成 (实际的)

2025年9月12日

研究注册日期

首次提交

2026年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月1日

首次发布 (实际的)

2026年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21.13

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于样本量较小且收集了敏感的生物学标志物和与表现相关的指标,出于保密考虑,不会共享个体参与者数据。 这些变量的组合增加了通过数据三角测量重新识别参与者的风险,即使在匿名化处理后也是如此。 为了保护参与者的隐私并确保符合伦理批准和数据保护法规,因此不会公开个体层面的数据。 仅报告汇总结果。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅