Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av berøringsbegrensete og frilek 4v4 SSG-er (TOUCH-BDNF)

6. februar 2026 oppdatert av: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Akutt serum BDNF og eksekutive funksjonsresponser på berøringsbegrensete versus fritt-spillende 4v4 småsidige spill i mannlige fotballspillere

Denne studien hadde som mål å sammenligne akutt serum BDNF og kognitiv ytelse etter berøringsbegrenset versus fri spill 4v4 småsidede spill (SSG) i mannlige fotballspillere.

Denne randomiserte crossover kontrollerte studien hadde som mål å undersøke de akutte effektene av berøringsbegrenset (SSGr) versus fri spill (SSGf) 4v4 SSG på serum hjerneavledet nevrotrofisk faktor (BDNF), blodlaktatnivåer og utførende funksjonsytelse i mannlige fotballspillere. Alle deltakere fullførte de to betingelsene på en randomisert og balansert måte. For å sikre balansert eksponering ble de tildelt en av to grupper (n = 16 per gruppe), hvor hver fulgte en distinkt betingelse. Et syvdagers intervall skilte hver økt for å redusere gjenværende fysiologiske eller kognitive effekter. Studieprotokollen ble utviklet i tråd med CONSORT-retningslinjer, inkludert relevante utvidelser for innenfor-subjekt-design og ikke-farmakologiske intervensjoner. Deltakerne var blindet for studiehypotesen.

Lag ble dannet basert på trenerens vurdering av spillerne tekniske, taktiske og fysiske evner. For å minimere forskjeller i spillerens maksimale oksygenopptak (VO2max) ble nivåer estimert fra 30-15 Intermitterende Fitness Test (30-15 IFT) også tatt i betraktning.

SSG-øktene ble gjennomført klokken 10.00-12.00 for å ha lignende kronobiologiske egenskaper på en naturgressbane i lavsesongen under tilsyn av en sertifisert styrke- og kondisjonstrener og UEFA A-lisensierte trenere for å sikre konsistens og overholdelse av protokollen. Alle spillerne fortsatte sitt rutinemessige lavsesong treningsprogram, som involverte tre treningsøkter (styrke, aerob aktivitet, aerob løping) per uke. Spillerne ble rådet til å unngå anstrengende trening innen 48 timer, forbudt fra å drikke alkohol eller kaffe innen 24 timer, og ha minst 7-8 timers søvn før intervensjonen. I løpet av denne studien ble spillerne instruert til å opprettholde sine kostvaner og generelle livsstil.

Under det første besøket ble deltakernes hvilepuls registrert. Deretter ble kroppsvekt og kroppsfettprosent vurdert ved bruk av bioelektrisk impedansanalyse. For å redusere potensielle læringseffekter gjennomgikk alle deltakerne en innføringsøkt med Stroop-testen. Til slutt utførte deltakerne 30-15 IFT for å bestemme aerob kapasitet og topp hjertefrekvens.

Under de to påfølgende besøkene fullførte hver deltaker både SSGr- og SSGf-økter, med én økt (SSGr eller SSGf) fullført under besøk 2 og den andre under besøk 3. Halvparten av deltakerne fullførte SSGr først og den andre halvparten fullførte SSGf først.

Blodprøver ble samlet og kognitiv ytelsestest ble utført før og etter hver treningsøkt. Hjertefrekvensen ble overvåket gjennom hver økt.

I tillegg, etter hver treningsøkt, ble vurderingsskala mentale anstrengelsesskår brukt for å vurdere spillerne psykofysiologiske responser. Vanninntak var tillatt under alle gjenopprettelsesperiodene gjennom treningsøktene.

Hver treningsøkt begynte med en standardisert 10-minutters oppvarming, inkludert lett jogging, dynamisk stretching og fotballspesifikke bevegelsesforberedende øvelser med og uten ball. Alle treningsøkter varte totalt 40 minutter, bestående av en 10-minutters standardisert oppvarming, 24 minutter med trening og en 5-minutters gjenopprettelsesperiode.

I denne studien gjennomførte vi 4v4 SSG for å fremme miljøer anbefalt av studier som antyder at spillformater med færre spillere kan tilby en mer kognitivt krevende struktur, inkludert kreativitet, utforskende atferd og beslutningsutfordringer for spillere. SSG-ene med minigol ble spilt på en 30 × 24 m bane (720 m²), med dimensjoner satt for å gi et sammenlignbart relativt areal per spiller (90 m²). Varigheten av SSG-en ble nøye standardisert, bestående av fire 4-minutters omganger med 3 minutter passiv gjenoppretting mellom omgangene. Under gjenopprettingen gikk spillerne til sidelinjen for ad libitum rehydrering og returnerte til sine posisjoner i gangfart. Disse bevegelsene ble ekskludert fra analysen da de ikke er representative for kampspill. Gjennom alle eksperimentelle betingelser ble deltakerne oppfordret til å maksimere antall scorede mål for å fremme et konkurransedyktig miljø og opprettholde et høyt nivå av innsats. Spillerne ble instruert til å utøve maksimal innsats under spillet og fikk muntlig oppmuntring, som ekskluderte tilbakemelding på deres tekniske og taktiske ytelse. For å sikre uavbrutt spill og maksimere effektiv spilletid ble flere baller plassert langs sidelinjene, og to trenere stasjonert rundt banen leverte raskt erstatningsballer når det var nødvendig.

SSGf var frittflytende uten pålagte begrensninger, som berøringsbegrensninger, obligatorisk pasning eller forhåndsdefinerte scoringbetingelser. I SSGr var den eneste forskjellen fra fri spill-betingelsen å begrense antall ballberøringer. Følgelig, hver gang spillerne mottok ballen, var de påkrevd

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Center
      • Aksaray, Center, Tyrkia (Türkiye), 68000
        • Aksaray University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Semi-profesjonelle mannlige fotballspillere med ≥10 års fotballerfaring
  • Alder mellom 18 og 25 år
  • Ingen kjent medisinsk tilstand som hindrer deltakelse i trening
  • Ingen nylig bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan forbedre anaerob eller aerob ytelse
  • Ingen nylig alvorlig skade i nedre ekstremitet (>12 måneder)

Eksklusjonskriterier:

  • Opplever ubehag før, under eller etter trening
  • Historie med alkohol- eller stoffavhengighet
  • Annen tilstand eller faktor som kan hindre full deltakelse i studiens protokoll
  • Er målvakt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SSGf
SSGf var fri strømning uten pålagte begrensninger, som berøringsbegrensninger, obligatorisk pasning eller forhåndsdefinerte poengbetingelser.
Andre navn:
  • Småsidige Spill Gratis
Eksperimentell: SSGr
Den eneste forskjellen fra fri-spill-betingelsen var begrensningen på antall ballberøringer. Følgelig måtte spillerne slippe ballen senest ved andre berøring hver gang de mottok den (f.eks. via et pasning eller skudd). Ved brudd på denne to-berørings-regelen (dvs. >2 berøringer) ble ballen umiddelbart tildelt det motsatte laget for å bevare spillets kontinuitet.
Andre navn:
  • Regler for Småsidede Spill

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Laktat
Tidsramme: • Baseline, Umiddelbart etter trening (Dag 1)
Laktatnivåer ble målt i millimol per liter (mmol/L) fra kapillære/venøse blodprøver tatt før og etter trening ved hjelp av en laktatanalysator.
• Baseline, Umiddelbart etter trening (Dag 1)
Følelses-skala
Tidsramme: • Baseline, Umiddelbart etter trening (Dag 1),
Følelsesskalaen (FS) er et enkeltpunkt-måleverktyg som brukes til å vurdere affektiv valens under trening og score på en 11-punkts skala fra -5 til +5. Deltakere velger verdien som best gjenspeiler hvordan de føler seg på et gitt tidspunkt (f.eks. under eller umiddelbart etter trening), der -5 indikerer "veldig dårlig", 0 representerer en nøytral følelse, og +5 indikerer "veldig bra". Høyere poengsummer indikerer mer positive affektive responser, mens lavere poengsummer reflekterer mer negative affektive tilstander.
• Baseline, Umiddelbart etter trening (Dag 1),
BDNF
Tidsramme: • Baseline, umiddelbart etter trening (dag 1)
BDNF-nivåer ble målt ved hjelp av et Sunred Brand Enzyme-Linked İmmunosorbent Assay (ELISA)-sett fra blodprøver tatt ved baseline og etter trening, og resultatene ble rapportert i ng/mL-enheter.
• Baseline, umiddelbart etter trening (dag 1)
Stroop-test
Tidsramme: • Utgangspunkt, umiddelbart etter trening (dag 1)

Stroop-testen er et mye brukt nevropsykologisk vurderingsverktøy for å evaluere selektiv oppmerksomhet, inhiberende kontroll, prosesseringshastighet og utøvende funksjon under kognitiv interferens.

Den kongruente tilstanden måler basislinjefarge-navngivingshastighet ved å kreve at deltakerne svarer på stimuli der fargeordet samsvarer med blekkfargen. Fullføringstid (eller reaksjonstid) og feil ble registrert.

Den inkongruente tilstanden måler inhiberende kontroll og interferensoppløsning ved å kreve at deltakerne navngir blekkfargen mens de ignorerer et motstridende fargeord. Fullføringstid (eller reaksjonstid) og feil ble registrert.

Ytelsen ble evaluert ved bruk av (i) tilstandsspesifikke fullførings-/reaksjonstider og feiltellinger og (ii) Stroop-interferensskåren, beregnet som forskjellen mellom tilstandene (Inkongruent - Kongruent) for tid (og/eller feil). Lavere interferensverdier reflekterer bedre inhiberende kontroll og interferensoppløsning, mens høyere va

• Utgangspunkt, umiddelbart etter trening (dag 1)
Vurderingsskala for mental anstrengelse
Tidsramme: • Umiddelbart etter trening (dag 1)
RSME (Rating Scale Mental Effort) er et enkeltpunktmålt instrument som poengsettes på en 0-150 kontinuerlig skala. Umiddelbart etter hver økt angir deltakerne sin opplevde mentale innsats ved å markere en 150 mm visuell analog linje forankret med verbale beskrivelser; avstanden fra origo måles i millimeter og registreres som RSME-poengsummen (0-150). Høyere poengsummer reflekterer større opplevd mental innsats (dvs. en høyere kognitiv/mental belastning som økten påførte).
• Umiddelbart etter trening (dag 1)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. juli 2025

Primær fullføring (Faktiske)

28. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

12. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 21.13

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av konfidensialitetshensyn som følge av den lille utvalgsstørrelsen og innsamling av sensitive biomarkør- og prestasjonsrelaterte mål. Kombinasjonen av disse variablene øker risikoen for gjenkjenning av deltakere gjennom datatriangulering, selv etter anonymisering. For å beskytte deltakernes personvern og sikre overholdelse av etisk godkjenning og personvernregelverk, vil data på individnivå derfor ikke gjøres offentlig tilgjengelig. Bare aggregerte resultater rapporteres.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere