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Comparaison des SSG 4v4 à Touche Limitée et en Jeu Libre (TOUCH-BDNF)

6 février 2026 mis à jour par: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Réponses aiguës du BDNF sérique et des fonctions exécutives à des jeux réduits 4 contre 4 avec contact limité vs libre jeu chez des joueurs de football masculins

Cette étude visait à comparer les taux sériques aigus de BDNF et les performances cognitives suite à des jeux réduits 4 contre 4 (SSG) avec limitation des touches par rapport au jeu libre chez des joueurs de football masculins.

Cet essai contrôlé croisé randomisé visait à examiner les effets aigus des SSG 4 contre 4 avec limitation des touches (SSGr) par rapport au jeu libre (SSGf) sur le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) sérique, les niveaux de lactate sanguin et la performance des fonctions exécutives chez des joueurs de football masculins. Tous les participants ont complété les deux conditions de manière randomisée et contrebalancée. Pour assurer une exposition équilibrée, ils ont été assignés à l'un des deux groupes (n = 16 par groupe), chacun suivant une condition distincte. Un intervalle de sept jours séparait chaque session pour réduire les effets physiologiques ou cognitifs résiduels. Le protocole de l'essai a été développé conformément aux directives CONSORT, incluant les extensions pertinentes pour les plans d'étude intra-sujets et les interventions non pharmacologiques. Les participants étaient aveuglés à l'hypothèse de l'étude.

Les équipes ont été formées sur la base de l'évaluation par l'entraîneur des capacités techniques, tactiques et physiques des joueurs. Pour minimiser les différences, le niveau de consommation maximale d'oxygène (VO2max) des joueurs estimé à partir du test intermittent de fitness 30-15 (30-15 IFT) a également été pris en compte.

Les sessions de SSG se sont déroulées entre 10h00 et 12h00 pour avoir des caractéristiques chronobiologiques similaires sur un terrain en gazon naturelle pendant la période de hors-saison, sous la supervision d'un préparateur physique certifié et d'entraîneurs titulaires d'une licence UEFA A pour assurer la cohérence et le respect du protocole. Tous les joueurs ont poursuivi leur programme d'entraînement habituel de hors-saison, qui comprenait trois séances d'entraînement (force, activité aérobie, course aérobie) par semaine. Les joueurs ont été conseillés d'éviter les exercices intenses dans les 48 heures précédentes, interdits de consommer de l'alcool ou du café dans les 24 heures précédentes, et de dormir au moins 7 à 8 heures avant l'intervention. Pendant cette étude, les joueurs ont été instruits de maintenir leurs habitudes alimentaires et leur mode de vie général.

Lors de la première visite, la fréquence cardiaque au repos des participants a été enregistrée. Ensuite, le poids corporel et le pourcentage de graisse corporelle ont été évalués par analyse d'impédance bioélectrique. Pour atténuer les effets d'apprentissage potentiels, tous les participants ont suivi une session de familiarisation avec le test de Stroop. Enfin, les participants ont effectué le 30-15 IFT pour déterminer leur capacité aérobie et leur fréquence cardiaque maximale.

Lors des deux visites suivantes, chaque participant a complété les deux sessions SSGr et SSGf, avec une session (SSGr ou SSGf) complétée lors de la visite 2 et l'autre lors de la visite 3. La moitié des participants a complété SSGr en premier et l'autre moitié a complété SSGf en premier.

Des échantillons sanguins ont été prélevés et des tests de performance cognitive ont été menés avant et après chaque session d'entraînement. La fréquence cardiaque a été surveillée tout au long de chaque session.

De plus, après chaque session d'exercice, des échelles d'évaluation de l'effort mental ont été utilisées pour évaluer les réponses psychophysiologiques des joueurs. La consommation d'eau était autorisée pendant toutes les périodes de récupération tout au long des sessions d'entraînement.

Chaque session d'exercice débutait par un échauffement standardisé de 10 minutes, incluant du jogging léger, des étirements dynamiques et des exercices de préparation aux mouvements spécifiques au football avec et sans ballon. Toutes les sessions d'exercice duraient 40 minutes au total, consistant en un échauffement standardisé de 10 minutes, 24 minutes d'exercice et une période de récupération de 5 minutes.

Dans cette étude, nous avons mené des SSG 4 contre 4 pour créer des environnements recommandés par des études suggérant que les formats de jeu avec moins de joueurs peuvent offrir une structure plus exigeante sur le plan cognitif, incluant la créativité, les comportements exploratoires et les défis de prise de décision pour les joueurs. Les SSG avec des mini-buts se jouaient sur un terrain de 30 × 24 m (720 m²), avec des dimensions définies pour fournir une surface relative comparable par joueur (90 m²). La durée du SSG était soigneusement standardisée, consistant en quatre périodes de 4 minutes avec des intervalles de récupération passive de 3 minutes entre les périodes. Pendant la récupération, les joueurs se rendaient sur la touche pour une réhydratation ad libitum et revenaient à leurs positions en marchant. Ces mouvements étaient exclus de l'analyse car ils ne sont pas représentatifs du jeu en match. Dans toutes les conditions expérimentales, les participants étaient encouragés à maximiser le nombre de buts marqués pour favoriser un environnement compétitif et maintenir un haut niveau d'effort. Les joueurs étaient instruits de fournir un effort maximal pendant le jeu et recevaient des encouragements verbaux, excluant les retours sur leur performance technique et tactique. Pour assurer un jeu ininterrompu et maximiser le temps de jeu effectif, plusieurs ballons étaient placés le long des lignes de touche, et deux entraîneurs postés autour du terrain fournissaient rapidement des ballons de remplacement lorsque nécessaire.

Le SSGf était fluide sans contraintes imposées, telles que des limitations de touches, des passes obligatoires ou des conditions de marquage prédéfinies. Dans le SSGr, la seule différence par rapport à la condition de jeu libre était la limitation du nombre de touches de balle. En conséquence, chaque fois que les joueurs recevaient le ballon, ils étaient tenus

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de football masculins semi-professionnels avec ≥10 ans d'expérience en football
  • Âgés de 18 à 25 ans
  • Aucune condition médicale connue empêchant la participation à l'exercice
  • Aucune utilisation récente de médicaments ou de suppléments susceptibles d'améliorer les performances anaérobies ou aérobies
  • Aucune blessure grave récente des membres inférieurs (>12 mois)

Critères d'exclusion :

  • Éprouver tout inconfort avant, pendant ou après l'exercice
  • Antécédents de dépendance à l'alcool ou à des substances
  • Toute autre condition ou facteur pouvant empêcher une participation complète au protocole d'étude
  • Être gardien de but

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SSGf
Le SSGf était fluide et sans contraintes imposées, telles que des limitations de touches, des passes obligatoires ou des conditions de marquage prédéfinies.
Autres noms:
  • Jeux à Effectif Réduit Gratuit
Expérimental: SSGr
La seule différence par rapport à la condition de jeu libre était la limitation du nombre de touches de balle. En conséquence, chaque fois que les joueurs recevaient le ballon, ils devaient le relâcher au plus tard à la deuxième touche (par exemple, via une passe ou un tir). En cas de violation de cette règle des deux touches (c'est-à-dire >2 touches), la possession était immédiatement attribuée à l'équipe adverse pour préserver la continuité du jeu.
Autres noms:
  • Règles des Petits Jeux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lactate
Délai: • Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
Les taux de lactate ont été mesurés en millimoles par litre (mmol/L) à partir d'échantillons de sang capillaire/veineux prélevés avant et après l'exercice à l'aide d'un analyseur de lactate.
• Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
Échelle des sentiments
Délai: • Ligne de base, Immédiatement après l'exercice (Jour 1),
L'échelle des sensations (FS) est une mesure à un seul item utilisée pour évaluer la valence affective pendant l'exercice et est notée sur une échelle de 11 points allant de -5 à +5. Les participants sélectionnent la valeur qui reflète le mieux ce qu'ils ressentent à un moment donné (par exemple, pendant ou immédiatement après l'exercice), où -5 indique "très mauvais", 0 représente un sentiment neutre et +5 indique "très bon". Des scores plus élevés indiquent des réponses affectives plus positives, tandis que des scores plus bas reflètent des états affectifs plus négatifs.
• Ligne de base, Immédiatement après l'exercice (Jour 1),
BDNF
Délai: • Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
Les taux de BDNF ont été mesurés à l'aide d'un kit de dosage immuno-enzymatique (ELISA) de la marque Sunred à partir d'échantillons sanguins prélevés au départ et après l'exercice, et les résultats ont été rapportés en unités ng/mL.
• Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
Test de Stroop
Délai: • Baseline, immédiatement après l'exercice (Jour 1)

Le test de Stroop est un outil d'évaluation neuropsychologique largement utilisé pour évaluer l'attention sélective, le contrôle inhibiteur, la vitesse de traitement et les fonctions exécutives sous interférence cognitive.

La condition Congruente mesure la vitesse de base de dénomination des couleurs en demandant aux participants de répondre à des stimuli où le mot de couleur correspond à la couleur de l'encre. Le temps d'exécution (ou temps de réaction) et les erreurs ont été enregistrés.

La condition Incongruente mesure le contrôle inhibiteur et la résolution d'interférence en demandant aux participants de nommer la couleur de l'encre tout en ignorant un mot de couleur conflictuel. Le temps d'exécution (ou temps de réaction) et les erreurs ont été enregistrés.

La performance a été évaluée en utilisant (i) les temps d'exécution/temps de réaction et les comptes d'erreurs spécifiques à chaque condition, et (ii) le score d'interférence de Stroop, calculé comme la différence entre les conditions (Incongruente - Congruente) pour le temps (et/ou les erreurs). Les valeurs d'interférence plus basses reflètent un meilleur contrôle inhibiteur et une meilleure résolution d'interférence, tandis que les valeurs plus élevées reflètent

• Baseline, immédiatement après l'exercice (Jour 1)
Échelle d'évaluation de l'effort mental
Délai: • Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
L'échelle RSME (Rating Scale Mental Effort) est une mesure à un seul item notée sur un continuum de 0 à 150. Immédiatement après chaque session, les participants indiquent leur effort mental perçu en marquant une ligne d'analogie visuelle de 150 mm ancrée par des descripteurs verbaux ; la distance depuis l'origine est mesurée en millimètres et enregistrée comme score RSME (0-150). Des scores plus élevés reflètent un effort mental perçu plus important (c'est-à-dire une demande cognitive/mentale plus élevée imposée par la session).
• Immédiatement après l'exercice (Jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juillet 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

12 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2026

Première publication (Réel)

9 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 21.13

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de préoccupations de confidentialité liées à la petite taille de l'échantillon et à la collecte de mesures sensibles liées aux biomarqueurs et aux performances. La combinaison de ces variables augmente le risque de ré-identification des participants par triangulation des données, même après anonymisation. Pour protéger la vie privée des participants et garantir la conformité avec l'approbation éthique et les réglementations sur la protection des données, les données au niveau individuel ne seront donc pas rendues publiques. Seuls les résultats agrégés sont rapportés.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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