- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07395765
Comparaison des SSG 4v4 à Touche Limitée et en Jeu Libre (TOUCH-BDNF)
Réponses aiguës du BDNF sérique et des fonctions exécutives à des jeux réduits 4 contre 4 avec contact limité vs libre jeu chez des joueurs de football masculins
Cette étude visait à comparer les taux sériques aigus de BDNF et les performances cognitives suite à des jeux réduits 4 contre 4 (SSG) avec limitation des touches par rapport au jeu libre chez des joueurs de football masculins.
Cet essai contrôlé croisé randomisé visait à examiner les effets aigus des SSG 4 contre 4 avec limitation des touches (SSGr) par rapport au jeu libre (SSGf) sur le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) sérique, les niveaux de lactate sanguin et la performance des fonctions exécutives chez des joueurs de football masculins. Tous les participants ont complété les deux conditions de manière randomisée et contrebalancée. Pour assurer une exposition équilibrée, ils ont été assignés à l'un des deux groupes (n = 16 par groupe), chacun suivant une condition distincte. Un intervalle de sept jours séparait chaque session pour réduire les effets physiologiques ou cognitifs résiduels. Le protocole de l'essai a été développé conformément aux directives CONSORT, incluant les extensions pertinentes pour les plans d'étude intra-sujets et les interventions non pharmacologiques. Les participants étaient aveuglés à l'hypothèse de l'étude.
Les équipes ont été formées sur la base de l'évaluation par l'entraîneur des capacités techniques, tactiques et physiques des joueurs. Pour minimiser les différences, le niveau de consommation maximale d'oxygène (VO2max) des joueurs estimé à partir du test intermittent de fitness 30-15 (30-15 IFT) a également été pris en compte.
Les sessions de SSG se sont déroulées entre 10h00 et 12h00 pour avoir des caractéristiques chronobiologiques similaires sur un terrain en gazon naturelle pendant la période de hors-saison, sous la supervision d'un préparateur physique certifié et d'entraîneurs titulaires d'une licence UEFA A pour assurer la cohérence et le respect du protocole. Tous les joueurs ont poursuivi leur programme d'entraînement habituel de hors-saison, qui comprenait trois séances d'entraînement (force, activité aérobie, course aérobie) par semaine. Les joueurs ont été conseillés d'éviter les exercices intenses dans les 48 heures précédentes, interdits de consommer de l'alcool ou du café dans les 24 heures précédentes, et de dormir au moins 7 à 8 heures avant l'intervention. Pendant cette étude, les joueurs ont été instruits de maintenir leurs habitudes alimentaires et leur mode de vie général.
Lors de la première visite, la fréquence cardiaque au repos des participants a été enregistrée. Ensuite, le poids corporel et le pourcentage de graisse corporelle ont été évalués par analyse d'impédance bioélectrique. Pour atténuer les effets d'apprentissage potentiels, tous les participants ont suivi une session de familiarisation avec le test de Stroop. Enfin, les participants ont effectué le 30-15 IFT pour déterminer leur capacité aérobie et leur fréquence cardiaque maximale.
Lors des deux visites suivantes, chaque participant a complété les deux sessions SSGr et SSGf, avec une session (SSGr ou SSGf) complétée lors de la visite 2 et l'autre lors de la visite 3. La moitié des participants a complété SSGr en premier et l'autre moitié a complété SSGf en premier.
Des échantillons sanguins ont été prélevés et des tests de performance cognitive ont été menés avant et après chaque session d'entraînement. La fréquence cardiaque a été surveillée tout au long de chaque session.
De plus, après chaque session d'exercice, des échelles d'évaluation de l'effort mental ont été utilisées pour évaluer les réponses psychophysiologiques des joueurs. La consommation d'eau était autorisée pendant toutes les périodes de récupération tout au long des sessions d'entraînement.
Chaque session d'exercice débutait par un échauffement standardisé de 10 minutes, incluant du jogging léger, des étirements dynamiques et des exercices de préparation aux mouvements spécifiques au football avec et sans ballon. Toutes les sessions d'exercice duraient 40 minutes au total, consistant en un échauffement standardisé de 10 minutes, 24 minutes d'exercice et une période de récupération de 5 minutes.
Dans cette étude, nous avons mené des SSG 4 contre 4 pour créer des environnements recommandés par des études suggérant que les formats de jeu avec moins de joueurs peuvent offrir une structure plus exigeante sur le plan cognitif, incluant la créativité, les comportements exploratoires et les défis de prise de décision pour les joueurs. Les SSG avec des mini-buts se jouaient sur un terrain de 30 × 24 m (720 m²), avec des dimensions définies pour fournir une surface relative comparable par joueur (90 m²). La durée du SSG était soigneusement standardisée, consistant en quatre périodes de 4 minutes avec des intervalles de récupération passive de 3 minutes entre les périodes. Pendant la récupération, les joueurs se rendaient sur la touche pour une réhydratation ad libitum et revenaient à leurs positions en marchant. Ces mouvements étaient exclus de l'analyse car ils ne sont pas représentatifs du jeu en match. Dans toutes les conditions expérimentales, les participants étaient encouragés à maximiser le nombre de buts marqués pour favoriser un environnement compétitif et maintenir un haut niveau d'effort. Les joueurs étaient instruits de fournir un effort maximal pendant le jeu et recevaient des encouragements verbaux, excluant les retours sur leur performance technique et tactique. Pour assurer un jeu ininterrompu et maximiser le temps de jeu effectif, plusieurs ballons étaient placés le long des lignes de touche, et deux entraîneurs postés autour du terrain fournissaient rapidement des ballons de remplacement lorsque nécessaire.
Le SSGf était fluide sans contraintes imposées, telles que des limitations de touches, des passes obligatoires ou des conditions de marquage prédéfinies. Dans le SSGr, la seule différence par rapport à la condition de jeu libre était la limitation du nombre de touches de balle. En conséquence, chaque fois que les joueurs recevaient le ballon, ils étaient tenus
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Center
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Aksaray, Center, Turquie (Türkiye), 68000
- Aksaray University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Joueurs de football masculins semi-professionnels avec ≥10 ans d'expérience en football
- Âgés de 18 à 25 ans
- Aucune condition médicale connue empêchant la participation à l'exercice
- Aucune utilisation récente de médicaments ou de suppléments susceptibles d'améliorer les performances anaérobies ou aérobies
- Aucune blessure grave récente des membres inférieurs (>12 mois)
Critères d'exclusion :
- Éprouver tout inconfort avant, pendant ou après l'exercice
- Antécédents de dépendance à l'alcool ou à des substances
- Toute autre condition ou facteur pouvant empêcher une participation complète au protocole d'étude
- Être gardien de but
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: SSGf
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Le SSGf était fluide et sans contraintes imposées, telles que des limitations de touches, des passes obligatoires ou des conditions de marquage prédéfinies.
Autres noms:
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Expérimental: SSGr
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La seule différence par rapport à la condition de jeu libre était la limitation du nombre de touches de balle.
En conséquence, chaque fois que les joueurs recevaient le ballon, ils devaient le relâcher au plus tard à la deuxième touche (par exemple, via une passe ou un tir).
En cas de violation de cette règle des deux touches (c'est-à-dire >2 touches), la possession était immédiatement attribuée à l'équipe adverse pour préserver la continuité du jeu.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lactate
Délai: • Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Les taux de lactate ont été mesurés en millimoles par litre (mmol/L) à partir d'échantillons de sang capillaire/veineux prélevés avant et après l'exercice à l'aide d'un analyseur de lactate.
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• Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Échelle des sentiments
Délai: • Ligne de base, Immédiatement après l'exercice (Jour 1),
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L'échelle des sensations (FS) est une mesure à un seul item utilisée pour évaluer la valence affective pendant l'exercice et est notée sur une échelle de 11 points allant de -5 à +5.
Les participants sélectionnent la valeur qui reflète le mieux ce qu'ils ressentent à un moment donné (par exemple, pendant ou immédiatement après l'exercice), où -5 indique "très mauvais", 0 représente un sentiment neutre et +5 indique "très bon".
Des scores plus élevés indiquent des réponses affectives plus positives, tandis que des scores plus bas reflètent des états affectifs plus négatifs.
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• Ligne de base, Immédiatement après l'exercice (Jour 1),
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BDNF
Délai: • Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Les taux de BDNF ont été mesurés à l'aide d'un kit de dosage immuno-enzymatique (ELISA) de la marque Sunred à partir d'échantillons sanguins prélevés au départ et après l'exercice, et les résultats ont été rapportés en unités ng/mL.
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• Baseline, Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Test de Stroop
Délai: • Baseline, immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Le test de Stroop est un outil d'évaluation neuropsychologique largement utilisé pour évaluer l'attention sélective, le contrôle inhibiteur, la vitesse de traitement et les fonctions exécutives sous interférence cognitive. La condition Congruente mesure la vitesse de base de dénomination des couleurs en demandant aux participants de répondre à des stimuli où le mot de couleur correspond à la couleur de l'encre. Le temps d'exécution (ou temps de réaction) et les erreurs ont été enregistrés. La condition Incongruente mesure le contrôle inhibiteur et la résolution d'interférence en demandant aux participants de nommer la couleur de l'encre tout en ignorant un mot de couleur conflictuel. Le temps d'exécution (ou temps de réaction) et les erreurs ont été enregistrés. La performance a été évaluée en utilisant (i) les temps d'exécution/temps de réaction et les comptes d'erreurs spécifiques à chaque condition, et (ii) le score d'interférence de Stroop, calculé comme la différence entre les conditions (Incongruente - Congruente) pour le temps (et/ou les erreurs). Les valeurs d'interférence plus basses reflètent un meilleur contrôle inhibiteur et une meilleure résolution d'interférence, tandis que les valeurs plus élevées reflètent |
• Baseline, immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Échelle d'évaluation de l'effort mental
Délai: • Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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L'échelle RSME (Rating Scale Mental Effort) est une mesure à un seul item notée sur un continuum de 0 à 150.
Immédiatement après chaque session, les participants indiquent leur effort mental perçu en marquant une ligne d'analogie visuelle de 150 mm ancrée par des descripteurs verbaux ; la distance depuis l'origine est mesurée en millimètres et enregistrée comme score RSME (0-150).
Des scores plus élevés reflètent un effort mental perçu plus important (c'est-à-dire une demande cognitive/mentale plus élevée imposée par la session).
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• Immédiatement après l'exercice (Jour 1)
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 21.13
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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