Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání dotykově omezených a volně hraných 4v4 SSGs (TOUCH-BDNF)

6. února 2026 aktualizováno: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Akutní odezva BDNF v séru a exekutivních funkcí na 4v4 hry v omezeném prostoru s omezeným dotykem versus volnou hrou u mužských fotbalistů

Tato studie si kladla za cíl porovnat akutní hladiny BDNF v séru a kognitivní výkon po 4v4 hrách na malých hřištích (SSGs) s omezeným počtem dotyků versus volné hře u mužských fotbalistů.

Tato randomizovaná křížová kontrolovaná studie si kladla za cíl prozkoumat akutní účinky 4v4 SSGs s omezeným počtem dotyků (SSGr) versus volné hry (SSGf) na hladinu mozkového neurotrofního faktoru (BDNF) v séru, hladinu laktátu v krvi a výkon exekutivních funkcí u mužských fotbalistů. Všichni účastníci absolvovali obě podmínky randomizovaným a vyváženým způsobem. Aby byla zajištěna vyvážená expozice, byli zařazeni do jedné ze dvou skupin (n = 16 na skupinu), přičemž každá skupina následovala odlišnou podmínku. Mezi jednotlivými sezeními byl sedmidenní interval, aby se snížily reziduální fyziologické nebo kognitivní účinky. Protokol studie byl vypracován v souladu s pokyny CONSORT, včetně relevantních rozšíření pro vnitro-subjektové návrhy a nefarmakologické intervence. Účastníci byli zaslepeni vůči studijní hypotéze.

Týmy byly vytvořeny na základě trenérova hodnocení technických, taktických a fyzických schopností hráčů. Pro minimalizaci rozdílů byla také zohledněna odhadovaná maximální spotřeba kyslíku hráčů (VO2max) z 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15 IFT).

Sezení SSG probíhala mezi 10:00 a 12:00, aby měla podobné chronobiologické charakteristiky, na přírodním trávníku během mimosezónního období pod dohledem certifikovaného trenéra silového a kondičního tréninku a trenéra s UEFA A licencí, aby byla zajištěna konzistence a dodržování protokolu. Všichni hráči pokračovali ve svém běžném mimosezónním tréninkovém programu, který zahrnoval tři tréninkové jednotky (silový trénink, aerobní aktivita, aerobní běh) týdně. Hráčům bylo doporučeno vyhnout se namáhavému cvičení 48 hodin před intervencí, zakázána byla konzumace alkoholu nebo kávy 24 hodin před intervencí a měli mít alespoň 7-8 hodin spánku před intervencí. Během této studie byli hráči instruováni, aby si udrželi své stravovací návyky a obecný životní styl.

Během první návštěvy byl zaznamenán klidový tep účastníků. Poté byla pomocí bioelektrické impedanční analýzy zhodnocena tělesná hmotnost a procento tělesného tuku. Pro zmírnění potenciálních učebních efektů absolvovali všichni účastníci seznámení se Stroopovým testem. Nakonec účastníci provedli 30-15 IFT pro stanovení aerobní kapacity a maximální tepové frekvence.

Během dvou následujících návštěv každý účastník absolvoval obě sezení SSGr a SSGf, přičemž jedno sezení (SSGr nebo SSGf) bylo dokončeno během návštěvy 2 a druhé během návštěvy 3. Polovina účastníků dokončila nejprve SSGr a druhá polovina nejprve SSGf.

Před a po každém tréninkovém sezení byly odebrány vzorky krve a provedeny testy kognitivního výkonu. Během každého sezení byla monitorována tepová frekvence.

Dále byly po každém cvičebním sezení použity hodnotící škály mentální námahy k posouzení psychofyziologických odpovědí hráčů. Během všech období zotavení v průběhu tréninkových sezení bylo povoleno pití vody.

Každé cvičební sezení začínalo standardizovaným 10minutovým rozcvičením, včetně lehkého klusu, dynamického strečinku a fotbalově specifických přípravných cviků s míčem i bez míče. Všechna cvičební sezení trvala celkem 40 minut, skládající se z 10minutové standardizované rozcvičky, 24 minut cvičení a 5minutového období zotavení.

V této studii jsme provedli 4v4 SSG, abychom vytvořili prostředí doporučovaná studiemi, které naznačují, že herní formáty s menším počtem hráčů mohou nabídnout kognitivně náročnější strukturu, včetně kreativity, průzkumného chování a rozhodovacích výzev pro hráče. SSGs s minibránkami se hrály na hřišti o rozměrech 30 × 24 m (720 m²), přičemž rozměry byly nastaveny tak, aby poskytovaly srovnatelnou relativní plochu na hráče (90 m²). Doba trvání SSG byla pečlivě standardizována a sestávala ze čtyř 4minutových úseků s 3minutovými pasivními intervaly zotavení mezi úseky. Během zotavení hráči odešli k postranní čáře pro ad libitum rehydrataci a vrátili se na své pozice krokem. Tyto pohyby byly vyloučeny z analýzy, protože nejsou reprezentativní pro zápasovou hru. Ve všech experimentálních podmínkách byli účastníci povzbuzováni k maximalizaci počtu vstřelených gólů, aby se podpořilo konkurenční prostředí a udržela se vysoká úroveň úsilí. Hráči byli instruováni, aby během hry vynakládali maximální úsilí, a dostávali verbální povzbuzení, které vylučovalo zpětnou vazbu na jejich technický a taktický výkon. Aby byla zajištěna nepřerušovaná hra a maximalizován efektivní herní čas, bylo podél postranních čar umístěno více míčů a dva trenéři rozmístění kolem hřiště okamžitě poskytli náhradní míče, když bylo potřeba.

SSGf byla volně plynoucí bez uložených omezení, jako jsou omezení dotyků, povinné přihrávky nebo předdefinované podmínky bodování. V SSGr byl jediný rozdíl oproti podmínce volné hry omezení počtu dotyků míče. V souladu s tím, pokaždé když hráči přijali míč, byli požádáni

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Poloprofesionální fotbalisté s ≥10 lety fotbalové zkušenosti
  • Ve věku 18 až 25 let
  • Bez známých zdravotních potíží, které by bránily účasti na cvičení
  • Bez nedávného užívání léků nebo doplňků stravy, které by mohly zlepšit anaerobní nebo aerobní výkon
  • Bez nedávného vážného zranění dolních končetin (>12 měsíců)

Kriteria pro vyloučení:

  • Pocit jakéhokoli nepohodlí před, během nebo po cvičení
  • Historie závislosti na alkoholu nebo látkách
  • Jakýkoli jiný stav nebo faktor, který by mohl zabránit plné účasti na studijním protokolu
  • Být brankářem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SSGf
SSGf probíhalo volně bez vnucených omezení, jako jsou omezení dotyků, povinné přihrávání nebo předem definované podmínky bodování.
Ostatní jména:
  • Malé Sided Hry Zdarma
Experimentální: SSGr
Jediným rozdílem oproti volné hře bylo omezení počtu dotyků míčem. V souladu s tím museli hráči pokaždé, když obdrželi míč, uvolnit ho nejpozději druhým dotykem (např. přihrávkou nebo střelbou). V případě porušení tohoto pravidla dvou dotyků (tj. >2 dotyků) bylo okamžitě uděleno držení míče soupeřově týmu, aby byla zachována kontinuita hry.
Ostatní jména:
  • Pravidla malých her

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Laktát
Časové okno: • Výchozí hodnota, bezprostředně po cvičení (den 1)
Hladiny laktátu byly měřeny v milimolech na litr (mmol/L) z kapilárních/venózních vzorků krve odebraných před a po cvičení pomocí laktátového analyzátoru.
• Výchozí hodnota, bezprostředně po cvičení (den 1)
Škála pocitů
Časové okno: • Baseline, Ihned Po Cvičení (Den 1),
Škála pocitů (FS) je jednopoložkové měření používané k hodnocení afektivní valence během cvičení a je hodnocena na 11bodové škále od -5 do +5. Účastníci vyberou hodnotu, která nejlépe odráží, jak se v daném časovém okamžiku cítí (např. během nebo bezprostředně po cvičení), kde -5 znamená „velmi špatně“, 0 představuje neutrální pocit a +5 znamená „velmi dobře“. Vyšší skóre označuje pozitivnější afektivní reakce, zatímco nižší skóre odráží negativnější afektivní stavy.
• Baseline, Ihned Po Cvičení (Den 1),
BDNF
Časové okno: • Výchozí stav, Bezprostředně po cvičení (Den 1)
Hladiny BDNF byly měřeny pomocí soupravy Sunred Brand Enzyme-Linked İmmunosorbent Assay (ELISA) z krevních vzorků odebraných na začátku a po cvičení a výsledky byly uvedeny v jednotkách ng/mL.
• Výchozí stav, Bezprostředně po cvičení (Den 1)
Stroopův test
Časové okno: • Výchozí hodnota, bezprostředně po cvičení (Den 1)

Stroopův test je široce používaný neuropsychologický nástroj pro hodnocení selektivní pozornosti, inhibiční kontroly, rychlosti zpracování a exekutivních funkcí při kognitivní interferenci.

Kongruentní podmínka měří základní rychlost pojmenování barev vyžadováním, aby účastníci reagovali na podněty, ve kterých se slovo označující barvu shoduje s barvou inkoustu. Byl zaznamenán čas dokončení (nebo reakční čas) a chyby.

Inkongruentní podmínka měří inhibiční kontrolu a řešení interference vyžadováním, aby účastníci pojmenovali barvu inkoustu, zatímco ignorují konfliktní slovo označující barvu. Byl zaznamenán čas dokončení (nebo reakční čas) a chyby.

Výkon byl hodnocen pomocí (i) podmínkově specifických časů dokončení/reakčních časů a počtů chyb a (ii) skóre Stroopovy interference, vypočítaného jako rozdíl mezi podmínkami (Inkongruentní - Kongruentní) pro čas (a/nebo chyby). Nižší hodnoty interference odrážejí lepší inhibiční kontrolu a řešení interference, zatímco vyšší ho

• Výchozí hodnota, bezprostředně po cvičení (Den 1)
Měřítko hodnocení mentální námahy
Časové okno: • Bezprostředně po cvičení (Den 1)
RSME (Rating Scale Mental Effort) je jednopoložkové měření hodnocené na kontinuu 0-150. Bezprostředně po každém sezení účastníci označí svůj vnímaný mentální úsilí vyznačením na 150mm vizuální analogové škále s verbálními popisky; vzdálenost od počátku se měří v milimetrech a zaznamenává se jako skóre RSME (0-150). Vyšší skóre odráží větší vnímané mentální úsilí (tj. vyšší kognitivní/mentální náročnost vyvolanou sezením).
• Bezprostředně po cvičení (Den 1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

28. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 21.13

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků nebudou sdílena kvůli důvěrnosti informací vyplývající z malého vzorku a sběru citlivých biomarkerových a výkonnostních měření. Kombinace těchto proměnných zvyšuje riziko opětovné identifikace účastníků prostřednictvím triangulace dat, a to i po anonymizaci. Pro ochranu soukromí účastníků a zajištění souladu s etickým schválením a předpisy na ochranu dat nebudou proto data na individuální úrovni veřejně dostupná. Jsou hlášeny pouze agregované výsledky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit