Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Touch-Limited och Free-Play 4v4 SSGs (TOUCH-BDNF)

6 februari 2026 uppdaterad av: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Akut serum BDNF och exekutiva funktionssvar på begränsad kontra fri lek i 4v4 småsidiga spel hos manliga fotbollsspelare

Denna studie syftade till att jämföra akut serum BDNF och kognitiv prestation efter beröringsbegränsade kontra fri lek 4v4 small-sided games (SSGs) hos manliga fotbollsspelare.

Denna randomiserade crossover-kontrollerade studie syftade till att undersöka de akuta effekterna av beröringsbegränsade (SSGr) kontra fri lek (SSGf) 4v4 SSGs på serum brain-derived neurotrophic factor (BDNF), blodlaktatnivåer och exekutiv funktion hos manliga fotbollsspelare. Alla deltagare genomförde de två förhållandena på ett randomiserat och balanserat sätt. För att säkerställa balanserad exponering tilldelades de till en av två grupper (n = 16 per grupp), där varje grupp följde ett specifikt förhållande. Ett sju dagars intervall separerade varje session för att minska kvarvarande fysiologiska eller kognitiva effekter. Studieprotokollet utvecklades i enlighet med CONSORT-riktlinjerna, inklusive relevanta tillägg för inom-subjektsdesigner och icke-farmakologiska interventioner. Deltagarna var blindade för studiens hypotes.

Lag bildades baserat på tränarens bedömning av spelarnas tekniska, taktiska och fysiska förmågor. För att minimera skillnader i spelarnas maximala syreupptag (VO2max) togs även nivåer uppskattade från 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15 IFT) i beaktande.

SSG-sessionerna genomfördes kl. 10.00-12.00 för att ha liknande kronobiologiska egenskaper på en naturgräsplan under off-season-perioden under överinseende av certifierade styrke- och konditionstränare samt UEFA A-licensierade tränare för att säkerställa konsekvens och efterlevnad av protokollet. Alla spelare fortsatte sitt rutinmässiga off-season-träningsprogram, som innefattade tre träningspass (styrka, aerob aktivitet, aerob löpning) per vecka. Spelarna uppmanades att undvika ansträngande träning inom 48 timmar, förbjöds att dricka alkohol eller kaffe inom 24 timmar och skulle ha minst 7-8 timmars sömn före interventionen. Under denna studie instruerades spelarna att behålla sina kostvanor och allmänna livsstil.

Under det första besöket registrerades deltagarnas vilopuls. Därefter bedömdes kroppsvikt och kroppsfettsprocent med bioelektrisk impedansanalys. För att minska potentiella inlärningseffekter genomgick alla deltagare en inlärningssession med Stroop Test. Slutligen genomförde deltagarna 30-15 IFT för att bestämma aerob kapacitet och topphjärtfrekvens.

Under de två efterföljande besöken genomförde varje deltagare både SSGr- och SSGf-sessioner, där en session (SSGr eller SSGf) genomfördes under besök 2 och den andra under besök 3. Hälften av deltagarna genomförde SSGr först och den andra hälften genomförde SSGf först.

Blodprov togs och kognitiva prestationstester genomfördes före och efter varje träningssession. Hjärtfrekvensen övervakades under hela varje session.

Dessutom användes skattningsskalor för mental ansträngning efter varje träningspass för att bedöma spelarnas psykofysiologiska responser. Vattenintag tilläts under alla återhämtningsperioder under träningspassen.

Varje träningspass inleddes med en standardiserad 10-minuters uppvärmning, inklusive lätt joggning, dynamisk stretching och fotbollsspecifika rörelseförberedande övningar med och utan boll. Alla träningspass varade totalt 40 minuter, bestående av en 10-minuters standardiserad uppvärmning, 24 minuters träning och en 5-minuters återhämtningsperiod.

I denna studie genomförde vi 4v4 SSG för att skapa miljöer som rekommenderas av studier som föreslår att spelformat med färre spelare kan erbjuda en mer kognitivt krävande struktur, inklusive kreativitet, utforskande beteenden och beslutsfattande utmaningar för spelarna. SSG:erna med minigolv spelades på en 30 × 24 m plan (720 m²), med dimensioner inställda för att ge en jämförbar relativ yta per spelare (90 m²). Varaktigheten av SSG:n var noggrant standardiserad, bestående av fyra 4-minuters omgångar med 3-minuters passiva återhämtningsintervall mellan omgångarna. Under återhämtningen gick spelarna till sidlinjen för ad libitum rehydrering och återvände till sina positioner i gånghastighet. Dessa rörelser exkluderades från analysen eftersom de inte är representativa för matchspel. Under alla experimentella förhållande uppmuntrades deltagarna att maximera antalet gjorda mål för att främja en konkurrensmiljö och upprätthålla en hög ansträngningsnivå. Spelarna instruerades att utöva maximal ansträngning under spel och fick muntlig uppmuntran, vilket exkluderade feedback om deras tekniska och taktiska prestation. För att säkerställa oavbrutet spel och maximera effektiv speltid placerades flera bollar längs sidlinjerna, och två tränare stationerade runt planen gav omedelbart ersättningsbollar när det behövdes.

SSGf var friktionsfri utan pålagda begränsningar, såsom beröringsbegränsningar, obligatoriska passningar eller fördefinierade målvillkor. I SSGr var den enda skillnaden från fri lek-förhållandet begränsningen av antalet bollberöringar. Följaktligen var spelarna varje gång de fick bollen skyldiga

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Semi-professionella manliga fotbollsspelare med ≥10 års fotbollserfarenhet
  • Ålder mellan 18 och 25 år
  • Ingen känd medicinsk åkomma som hindrar deltagande i träning
  • Inget nyligt bruk av läkemedel eller kosttillskott som kan förbättra anaerob eller aerob prestation
  • Ingen nyligen allvarlig skada i nedre extremiteterna (>12 månader)

Exklusionskriterier:

  • Uppleva något obehag före, under eller efter träning
  • Historik av alkohol- eller substansmissbruk
  • Något annat tillstånd eller faktor som kan hindra fullt deltagande i studieprotokollet
  • Att vara målvakt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SSGf
SSGf flöt fritt utan pålagda begränsningar, såsom beröringsbegränsningar, obligatoriska passningar eller förutbestämda poängvillkor.
Andra namn:
  • Småsidiga Spel Gratis
Experimentell: SSGr
Den enda skillnaden från det fria spelvillkoret var att antalet bollkontakter begränsades. Följaktligen var spelarna tvungna att släppa bollen senast vid andra kontakten varje gång de tog emot den (t.ex. via en passning eller skott). Om denna tvåkontaktsregel överträddes (dvs. >2 kontakter) tilldelades bollen omedelbart till det motstående laget för att bevara speltillgängligheten.
Andra namn:
  • Regler för Small Sided Games

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Laktat
Tidsram: • Baslinje, Omedelbart Efter Träning (Dag 1)
Laktatnivåer mättes i millimol per liter (mmol/L) från kapillär/venös blodprov som togs före och efter träning med hjälp av en laktatanalysator.
• Baslinje, Omedelbart Efter Träning (Dag 1)
Känsloskala
Tidsram: • Baseline, Omedelbart efter träning (Dag 1),
The Feeling Scale (FS) är ett enkelt mätinstrument som används för att bedöma affektiv valens under träning och poängsätts på en 11-gradig skala från -5 till +5. Deltagarna väljer det värde som bäst återspeglar hur de känner sig vid en given tidpunkt (t.ex. under eller direkt efter träning), där -5 betyder "väldigt dåligt", 0 representerar en neutral känsla och +5 betyder "väldigt bra". Högre poäng indikerar mer positiva affektiva svar, medan lägre poäng återspeglar mer negativa affektiva tillstånd.
• Baseline, Omedelbart efter träning (Dag 1),
BDNF
Tidsram: • Baseline, Omedelbart Efter Träning (Dag 1)
BDNF-nivåer mättes med ett Sunred Brand enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA) kit från blodprover tagna vid baslinje och efter träning, och resultaten rapporterades i ng/mL-enheter.
• Baseline, Omedelbart Efter Träning (Dag 1)
Strooptest
Tidsram: • Baslinje, omedelbart efter träning (Dag 1)

Strooptestet är ett allmänt använt neuropsykologiskt bedömningsverktyg för att utvärdera selektiv uppmärksamhet, inhiberande kontroll, bearbetningshastighet och exekutiv funktion under kognitiv interferens.

Det kongruenta tillståndet mäter baslinjehastigheten för färgnamngivning genom att kräva att deltagarna svarar på stimuli där färgordet matchar bläckfärgen. Sluttid (eller reaktionstid) och fel registrerades.

Det inkongruenta tillståndet mäter inhiberande kontroll och interferensupplösning genom att kräva att deltagarna namnger bläckfärgen samtidigt som de ignorerar ett motstridigt färgord. Sluttid (eller reaktionstid) och fel registrerades.

Prestanda utvärderades med (i) tillståndsspecifika sluttider/reaktionstider och felantal och (ii) Stroop-interferenspoängen, beräknad som skillnaden mellan tillstånden (Inkongruent - Kongruent) för tid (och/eller fel). Lägre interferensvärden återspeglar bättre inhiberande kontroll och interferensupplösning, medan högre va

• Baslinje, omedelbart efter träning (Dag 1)
Skattningsskala för mental ansträngning
Tidsram: • Direkt efter träning (Dag 1)
RSME (Rating Scale Mental Effort) är ett enkelt mätinstrument som poängsätts på en skala från 0 till 150. Omedelbart efter varje session anger deltagarna sin upplevda mentala ansträngning genom att markera en 150 mm visuell analog linje som är försedd med verbala beskrivningar; avståndet från utgångspunkten mäts i millimeter och registreras som RSME-poängen (0-150). Högre poäng återspeglar större upplevd mental ansträngning (dvs. en högre kognitiv/mental belastning som sessionen medför).
• Direkt efter träning (Dag 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juli 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

28 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

12 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2026

Första postat (Faktisk)

9 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 21.13

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av sekretesskrav som uppstår från den lilla urvalsstorleken och insamlingen av känsliga biomarkör- och prestationsrelaterade mått. Kombinationen av dessa variabler ökar risken för deltagaridentifiering genom datatriangulering, även efter anonymisering. För att skydda deltagarnas integritet och säkerställa efterlevnad av etiskt godkännande och dataskyddsförordningar kommer därför inte data på individnivå att göras offentligt tillgängliga. Endast aggregerade resultat rapporteras.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera