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运用新颖行为经济学方法刻画年轻人中大麻与烟草双重使用的特征 (MATEY)

2026年3月2日 更新者:Brown University

运用新型行为经济学方法表征青年群体中大麻与烟草双重使用行为

本次多阶段实验研究旨在通过需求交叉价格弹性任务,评估大麻和烟草价格与可获得性的影响,以确定大麻和烟草的双重使用模式。 该研究将招募120名非寻求治疗的年轻成年人(18-25岁),这些参与者同时吸食大麻和烟草。

研究概览

详细说明

青年时期是研究物质使用障碍的关键时期,这会增加日后患癌症的风险。 了解大麻和烟草的使用尤为重要,因为大多数年轻人经常同时使用两者。 尽管双重使用与长期健康和行为风险增加相关,但其潜在的行为机制仍不清楚。 本研究旨在通过使用严格的实验室行为经济测量来解决这一空白,包括一种新颖的需求交叉价格弹性(CPED)任务和对线索诱导需求的创新扩展,以评估交叉线索反应性,从而更好地理解共同使用。 研究结果将有助于在这一人群中推动戒烟努力,并降低整个生命周期的癌症风险。 参与者(N = 120)将是年龄在18至25岁之间、目前使用烟草和大麻的年轻人,并将完成4次实验性的面对面会议。 在通过电话筛查评估初步资格后,参与者将前往研究中心进行面对面的基线筛查。 该筛查包括尿液毒理学筛查、呼气酒精测试和自我报告问卷。 其余三次会议将面对面完成,主要包括交叉线索反应性会议、自我报告测量以及最后一次会议后的定性退出访谈。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02903
        • 招聘中
        • Brown University School of Public Health
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄在18至25岁之间的男性/女性
  2. 目前吸食商业烟草卷烟的年轻人(过去30天内每周≥1次,且持续过去六个月)
  3. 目前吸食大麻的年轻人(过去30天内≥4次,且过去六个月平均每周至少一次)
  4. 参与者必须报告在过去6个月内至少购买过一次自己的烟草和大麻
  5. 参与者必须会说、理解并阅读英语。

排除标准:

  1. 计划在未来30天内戒除大麻或烟草使用
  2. 自我报告在过去一个月内非法药物或重度间歇性酒精使用>20天(不包括大麻)
  3. 怀孕或哺乳期个体
  4. 唾液检测显示近期THC使用呈阳性
  5. 任何会话中呼气酒精水平高于0
  6. 仅吸食自卷烟烟草卷烟的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:线索反应性
参与者将按固定顺序接触中性提示物,然后是**大麻**或**烟草**提示物,同时回答有关其主观状态的问题。 提示物将包括日常物品(例如:橡皮擦)和**大麻**相关物品(例如:打火机)。
参与者将按固定顺序接触中性线索,随后是大麻或烟草线索,同时回答关于其主观状态的问题。 线索将包括日常物品(例如橡皮擦)和大麻相关物品(例如打火机)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的大麻渴求变化
大体时间:基线访视后最多40天内
本研究采用结构化的大麻线索暴露范式。 在线索暴露期间,参与者按照从0("完全没有")到10("极度")的等级评估主观渴求程度。 将在中性线索暴露后以及大麻线索暴露后分别评估大麻渴求。 主要结局指标将是大麻渴求程度的变化。
基线访视后最多40天内
自我报告的烟草渴求变化
大体时间:基线访视后最长40天内
本研究采用结构化的烟草提示暴露范式。 在提示暴露期间,参与者按照0("完全没有")到10("极其强烈")的量表对主观渴求程度进行评分。 烟草渴求将在中性提示暴露后和烟草提示暴露后分别进行评估。 主要结局指标将是烟草渴求的变化。
基线访视后最长40天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月17日

初级完成 (估计的)

2028年11月30日

研究完成 (估计的)

2028年11月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 00000691
  • R01CA289409 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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