Het gebruik van nieuwe gedragseconomische maatregelen om het gelijktijdig gebruik van marihuana en tabak bij jongvolwassenen te karakteriseren (MATEY)
2 maart 2026 bijgewerkt door: Brown University
De meersessie-experimentele studie heeft als doel het bepalen van dubbele gebruikspatronen van marihuana en tabak door het beoordelen van de impact van prijs en beschikbaarheid van marihuana en tabak met behulp van een kruisprijselasticiteit van vraag taak.
De studie zal 120 niet-behandelingszoekende opkomende jongvolwassenen (18-25 jaar) rekruteren die marihuana en tabak roken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Jongvolwassenheid is een cruciale periode om middelenmisbruikstoornissen te bestuderen, die het kankerrisico later in het leven verhogen.
Het is vooral belangrijk om het gebruik van marihuana en tabak te begrijpen, aangezien de meeste jongvolwassenen vaak beide gebruiken.
Hoewel dubbel gebruik verband houdt met verhoogde gezondheids- en gedragsrisico's op lange termijn, blijven onderliggende gedragsmechanismen onduidelijk.
Deze studie beoogt deze kloof te dichten door gebruik te maken van rigoureuze, laboratoriumgebaseerde gedragseconomische metingen, waaronder een nieuwe taak voor kruisprijselasticiteit van de vraag (CPED) en een innovatieve uitbreiding van cue-geïnduceerde vraag om kruiscue-reactiviteit te beoordelen, om zo het gezamenlijke gebruik beter te begrijpen.
De resultaten zullen helpen bij het bevorderen van stoppogingen in deze populatie en het verminderen van het kankerrisico gedurende de levensduur.
Deelnemers (N = 120) zullen jongvolwassenen (leeftijd 18-25) zijn die actief tabak en marihuana gebruiken en zullen 4 experimentele persoonlijke sessies voltooien.
Na een telefonische screening om de voorlopige geschiktheid te beoordelen, komen de deelnemers naar het studiecentrum voor persoonlijke baselinescreening.
Deze screening bestaat uit een urinetoxicologietest, een blaastest en zelfrapportagevragenlijsten.
De overige drie sessies worden persoonlijk voltooid en bestaan voornamelijk uit kruiscue-reactiviteitssessies, zelfrapportagemetingen en een kwalitatief exit-interview na de laatste sessie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Elizabeth Aston, PhD
- Telefoonnummer: 401-863-6668
- E-mail: elizabeth_aston@brown.edu
Studie Locaties
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
- Werving
- Brown University School of Public Health
-
Contact:
- Elizabeth Aston, PhD
- Telefoonnummer: 401-863-6668
- E-mail: elizabeth_aston@brown.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen/vrouwen van 18 tot 25 jaar
- Jongvolwassenen die momenteel commerciële tabakssigaretten roken (≥1x per week in de afgelopen 30 dagen en gedurende de afgelopen zes maanden)
- Jongvolwassenen die momenteel marihuana roken (≥4 keer in de afgelopen 30 dagen en gemiddeld minstens wekelijks gedurende de laatste zes maanden)
- Deelnemers moeten melden dat zij hun eigen tabak en marihuana minstens één keer in de afgelopen 6 maanden hebben gekocht
- Deelnemers moeten Engels spreken, begrijpen en lezen
Exclusiecriteria:
- Voornemen om het gebruik van marihuana of tabak in de komende 30 dagen te stoppen
- Zelfgerapporteerd illegaal drugsgebruik of zwaar episodisch alcoholgebruik op >20 dagen in de afgelopen maand (marihuana uitgezonderd)
- Personen die zwanger zijn of borstvoeding geven
- Positieve speekseltest voor recent THC-gebruik
- Ademalcoholgehalte boven 0 bij enige sessie
- Deelnemers die uitsluitend hun eigen tabakssigaretten draaien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cue Reactiviteit
Deelnemers worden blootgesteld aan neutrale gevolgd door cannabis- of tabakssignalen in een vaste volgorde terwijl ze vragen beantwoorden over hun subjectieve toestand.
De signalen zullen alledaagse voorwerpen (bijv. gum) en cannabisgerelateerde voorwerpen (bijv. aansteker) omvatten.
|
Deelnemers worden blootgesteld aan neutrale gevolgd door cannabis- of tabaksaanwijzingen in een vaste volgorde terwijl ze vragen beantwoorden over hun subjectieve toestand.
De aanwijzingen zullen alledaagse voorwerpen (bijv. gum) en cannabisgerelateerde voorwerpen (bijv. aansteker) omvatten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in zelfgerapporteerde cannabis hunkering
Tijdsspanne: Tot 40 dagen na de baselinesessie
|
Deze studie maakt gebruik van een gestructureerd cannabis-cue exposure paradigma.
Tijdens cue exposure beoordelen deelnemers subjectieve craving op een schaal van 0, "Helemaal niet," tot 10, "Extreem."
Cannabis craving zal worden beoordeeld na neutrale cue exposure en vervolgens cannabis cue exposure.
De primaire uitkomstmaat zal de verandering in cannabis craving zijn.
|
Tot 40 dagen na de baselinesessie
|
|
Verandering in zelfgerapporteerde tabaksbehoefte
Tijdsspanne: Tot 40 dagen na de baselinesessie
|
Deze studie maakt gebruik van een gestructureerd paradigma voor blootstelling aan tabakssignalen.
Tijdens de blootstelling aan signalen beoordelen deelnemers subjectieve trek op een schaal van 0, "Helemaal niet," tot 10, "Extreem."
Tabakstrek zal worden beoordeeld na blootstelling aan neutrale signalen en vervolgens na blootstelling aan tabakssignalen.
Het primaire resultaat zal de verandering in tabakstrek zijn.
|
Tot 40 dagen na de baselinesessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 november 2028
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 00000691
- R01CA289409 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .