Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af nye adfærdsøkonomiske målinger til at karakterisere samtidig brug af cannabis og tobak hos unge voksne (MATEY)

2. marts 2026 opdateret af: Brown University

Anvendelse af nye adfærdsøkonomiske målinger til at karakterisere dobbeltforbrug af cannabis og tobak hos unge voksne

Det flersessioners eksperimentelle studie har til formål at bestemme dobbeltbrugsmønstre af marihuana og tobak ved at vurdere effekten af pris og tilgængelighed af marihuana og tobak ved hjælp af en krydselasticitetsopgave for efterspørgsel. Studiet vil rekruttere 120 ikke-behandlingssøgende unge voksne (18-25 år), der ryger marihuana og tobak.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ung voksenalder er en afgørende tid at studere stofmisbrugsforstyrrelser, som øger kræftrisikoen senere i livet. Det er særligt vigtigt at forstå cannabis- og tobaksbrug, da de fleste unge voksne ofte bruger begge dele. Selvom dobbeltbrug er relateret til øget langsigtet sundheds- og adfærdsrisiko, forbliver de underliggende adfærdsmekanismer uklare. Dette studie sigter mod at adressere dette hul ved at bruge strenge laboratoriebaserede adfærdsøkonomiske målinger, herunder en ny krydspriselasticitet i efterspørgsel (CPED)-opgave og en innovativ udvidelse af cue-induceret efterspørgsel for at vurdere kryds-cue-reaktivitet for bedre at forstå sam-brug. Resultaterne vil hjælpe med at lede ophørsindsatser i denne befolkningsgruppe og reducere kræftrisikoen gennem hele livet. Deltagere (N = 120) vil være unge voksne (alder 18-25), der støtter nuværende tobaks- og cannabiskonsum, og vil gennemføre 4 eksperimentelle personlige sessioner. Efter en telefonscreening for at vurdere foreløbig berettigelse, kommer deltagerne til studiecentret for personlig baselinescreening. Denne screening består af en urintoksikologisk screening, et alkometer-test og selvrapporteringsspørgeskemaer. De resterende tre sessioner vil blive gennemført personligt, hovedsageligt bestående af kryds-cue-reaktivitetsessioner, selvrapporteringsmål og et kvalitativt afsluttende interview efter den sidste session.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rekruttering
        • Brown University School of Public Health
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd/kvinder, som er 18 til 25 år gamle
  2. Unge voksne, som i øjeblikket ryger kommercielle tobakscigaretter (≥1 gang ugentligt i de sidste 30 dage og i de sidste seks måneder)
  3. Unge voksne, som i øjeblikket ryger marijuana (≥4 gange i de sidste 30 dage og mindst ugentligt i gennemsnit i de sidste seks måneder)
  4. Deltagere skal rapportere, at de selv har købt deres tobak og marijuana mindst én gang i de sidste 6 måneder
  5. Deltagere skal kunne tale, forstå og læse engelsk.

Eksklusionskriterier:

  1. Intention om at stoppe med at bruge marijuana eller tobak inden for de næste 30 dage
  2. Selvrapporteret brug af ulovlige stoffer eller tung episodisk alkoholbrug på >20 dage i den sidste måned (undtagen marijuana)
  3. Personer, som er gravide eller ammer
  4. Positiv spytprøve for nylig THC-brug
  5. Åndedrætsalkoholniveau over 0 ved enhver session.
  6. Deltagere, som udelukkende selvruller deres tobakscigaretter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cue Reaktivitet
Deltagerne vil blive udsat for neutrale efterfulgt af cannabis- eller tobakssignaler i en fast sekvens, mens de besvarer spørgsmål om deres subjektive tilstand. Signalerne vil omfatte hverdagsgenstande (f.eks. viskelæder) og cannabisrelaterede genstande (f.eks. lighter).
Adfærdsmæssigt: Cue-reaktivitet
Deltagerne vil blive udsat for neutrale efterfulgt af cannabis- eller tobakssignaler i en fast rækkefølge, mens de besvarer spørgsmål om deres subjektive tilstand. Signalene vil inkludere hverdagsgenstande (f.eks. viskelæder) og cannabisrelaterede genstande (f.eks. lighter).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i selvrapporteret cannabis trang
Tidsramme: Op til 40 dage efter baseline-sessionen
Denne undersøgelse anvender et struktureret paradigme for cannabis-cue-eksponering. Under cue-eksponeringen vurderer deltagerne subjektiv trang på en skala fra 0, "Slet ikke," til 10, "Ekstremt." Cannabis-trangen vil blive vurderet efter neutral cue-eksponering og derefter cannabis-cue-eksponering. Det primære resultat vil være ændring i cannabis-trangen.
Op til 40 dage efter baseline-sessionen
Ændring i selvrapporteret tobakstrang
Tidsramme: Op til 40 dage efter baseline-sessionen
Denne undersøgelse anvender en struktureret tobakscue-eksponeringsparadigme.
Under cue-eksponering vurderer deltagerne subjektiv trang på en skala fra 0, "Slet ikke," til 10, "Ekstremt."
Tobakstrang vil blive vurderet efter neutral cue-eksponering og derefter tobakscue-eksponering.
Det primære resultat vil være ændring i tobakstrang.
Op til 40 dage efter baseline-sessionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brown University

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00000691
  • R01CA289409 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cue-reaktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner