Utilisation de nouvelles mesures d'économie comportementale pour caractériser la consommation conjointe de marijuana et de tabac chez les jeunes adultes (MATEY)
2 mars 2026 mis à jour par: Brown University
Utilisation de nouvelles mesures d'économie comportementale pour caractériser la consommation simultanée de marijuana et de tabac chez les jeunes adultes
L'étude expérimentale multi-sessions vise à déterminer les schémas de consommation double de marijuana et de tabac en évaluant l'impact du prix et de la disponibilité de la marijuana et du tabac à l'aide d'une tâche d'élasticité-prix croisée de la demande.
L'étude recrutera 120 jeunes adultes émergents (18-25 ans) ne recherchant pas de traitement, qui fument de la marijuana et du tabac.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'âge adulte jeune est un moment crucial pour étudier les troubles liés à l'utilisation de substances qui augmentent le risque de cancer plus tard dans la vie.
Il est particulièrement important de comprendre l'utilisation de la marijuana et du tabac car la plupart des jeunes adultes utilisent souvent les deux.
Bien que l'utilisation double soit liée à des risques accrus pour la santé à long terme et des risques comportementaux, les mécanismes comportementaux sous-jacents restent flous.
Cette étude vise à combler cette lacune en utilisant une mesure économique comportementale rigoureuse en laboratoire, incluant une nouvelle tâche d'élasticité-prix croisée de la demande (CPED) et une extension innovante de la demande induite par des signaux pour évaluer la réactivité croisée aux signaux afin de mieux comprendre la co-utilisation.
Les résultats aideront à orienter les efforts de sevrage dans cette population et à réduire le risque de cancer tout au long de la vie.
Les participants (N = 120) seront des jeunes adultes (âgés de 18 à 25 ans) déclarant une utilisation actuelle de tabac et de marijuana et réaliseront 4 sessions expérimentales en personne.
Après un entretien téléphonique pour évaluer l'éligibilité préliminaire, les participants se rendront au centre d'étude pour un dépistage de base en personne.
Ce dépistage consiste en un test toxicologique urinaire, un test d'alcoolémie et des questionnaires d'auto-évaluation.
Les trois sessions restantes seront complétées en personne et consistent principalement en des sessions de réactivité croisée aux signaux, des mesures d'auto-évaluation et un entretien de sortie qualitatif après la session finale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elizabeth Aston, PhD
- Numéro de téléphone: 401-863-6668
- E-mail: elizabeth_aston@brown.edu
Lieux d'étude
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
- Recrutement
- Brown University School of Public Health
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Contact:
- Elizabeth Aston, PhD
- Numéro de téléphone: 401-863-6668
- E-mail: elizabeth_aston@brown.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Hommes/femmes âgés de 18 à 25 ans
- Jeunes adultes qui fument actuellement des cigarettes de tabac commerciales (≥1 fois par semaine au cours des 30 derniers jours et depuis les six derniers mois)
- Jeunes adultes qui consomment actuellement de la marijuana (≥4 fois au cours des 30 derniers jours et en moyenne au moins une fois par semaine au cours des six derniers mois)
- Les participants doivent déclarer avoir acheté leur propre tabac et marijuana au moins une fois au cours des 6 derniers mois
- Les participants doivent parler, comprendre et lire l'anglais.
Critères d'exclusion :
- Intention d'arrêter la consommation de marijuana ou de tabac dans les 30 prochains jours
- Consommation autodéclarée de drogues illicites ou d'alcool en épisodes importants pendant >20 jours au cours du mois écoulé (à l'exclusion de la marijuana)
- Personnes enceintes ou allaitantes
- Test salivaire positif pour une consommation récente de THC
- Taux d'alcoolémie supérieur à 0 à n'importe quelle séance
- Participants qui roulent exclusivement leurs propres cigarettes de tabac
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Réactivité aux indices
Les participants seront exposés à des indices neutres, suivis d'indices liés au cannabis ou au tabac, selon une séquence fixe, tout en répondant à des questions sur leur état subjectif.
Les indices incluront des objets du quotidien (par exemple, une gomme) et des objets liés au cannabis (par exemple, un briquet).
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Les participants seront exposés à des indices neutres suivis de signaux liés au cannabis ou au tabac selon une séquence fixe, tout en répondant à des questions sur leur état subjectif.
Les indices comprendront des objets du quotidien (par exemple, une gomme) et des objets liés au cannabis (par exemple, un briquet).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'envie autodéclarée de cannabis
Délai: Jusqu'à 40 jours après la séance de référence
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Cette étude utilise un paradigme structuré d'exposition aux signaux du cannabis.
Pendant l'exposition aux signaux, les participants évaluent leur envie subjective sur une échelle de 0, "Pas du tout", à 10, "Extrêmement".
L'envie de cannabis sera évaluée après l'exposition à des signaux neutres, puis après l'exposition à des signaux liés au cannabis.
Le critère d'évaluation principal sera le changement de l'envie de cannabis.
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Jusqu'à 40 jours après la séance de référence
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Changement de l'envie de fumer auto-déclarée
Délai: Jusqu'à 40 jours après la séance de référence
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Cette étude utilise un paradigme structuré d'exposition aux indices liés au tabac.
Lors de l'exposition aux indices, les participants évaluent leur envie subjective sur une échelle allant de 0, « Pas du tout », à 10, « Extrêmement ».
L'envie de tabac sera évaluée après l'exposition à des indices neutres, puis après l'exposition à des indices liés au tabac.
Le critère d'évaluation principal sera le changement dans l'envie de tabac.
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Jusqu'à 40 jours après la séance de référence
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Première publication (Réel)
9 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00000691
- R01CA289409 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .