Использование новых поведенческо-экономических показателей для характеристики двойного употребления марихуаны и табака среди молодых взрослых (MATEY)
2 марта 2026 г. обновлено: Brown University
Использование новых поведенческих экономических показателей для характеристики одновременного употребления марихуаны и табака среди молодежи
Многосессионное экспериментальное исследование направлено на определение моделей двойного употребления марихуаны и табака путем оценки влияния цены и доступности марихуаны и табака с использованием задачи перекрестной эластичности спроса.
В исследовании примут участие 120 молодых людей (18-25 лет), не ищущих лечения, которые курят марихуану и табак.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Молодой возраст — это критически важный период для изучения расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, которые повышают риск развития рака в более позднем возрасте.
Особенно важно понимать употребление марихуаны и табака, поскольку большинство молодых людей часто употребляют оба вещества.
Хотя двойное употребление связано с повышенными долгосрочными рисками для здоровья и поведения, лежащие в основе поведенческие механизмы остаются неясными.
Это исследование направлено на устранение этого пробела путем использования строгих лабораторных поведенческих экономических измерений, включая новую задачу перекрестной эластичности спроса по цене (CPED) и инновационное расширение спроса, вызванного стимулами, для оценки перекрестной реактивности на стимулы, чтобы лучше понять совместное употребление.
Результаты помогут в усилиях по прекращению употребления в этой популяции и снижению риска развития рака на протяжении всей жизни.
Участники (N = 120) будут молодыми людьми (возраст 18–25 лет), признающими текущее употребление табака и марихуаны, и пройдут 4 экспериментальных очных сессии.
После телефонного скрининга для оценки предварительного соответствия критериям участники придут в исследовательский центр для очного базового скрининга.
Этот скрининг включает анализ мочи на токсикологию, алкотест и анкеты самоотчета.
Остальные три сессии будут проведены очно и в основном состоят из сессий перекрестной реактивности на стимулы, мер самоотчета и качественного заключительного интервью после последней сессии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Elizabeth Aston, PhD
- Номер телефона: 401-863-6668
- Электронная почта: elizabeth_aston@brown.edu
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02903
- Рекрутинг
- Brown University School of Public Health
-
Контакт:
- Elizabeth Aston, PhD
- Номер телефона: 401-863-6668
- Электронная почта: elizabeth_aston@brown.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины/женщины в возрасте от 18 до 25 лет
- Молодые взрослые, которые в настоящее время курят коммерческие сигареты (≥1 раз в неделю за последние 30 дней и в течение последних шести месяцев)
- Молодые взрослые, которые в настоящее время курят марихуану (≥4 раза за последние 30 дней и в среднем не реже одного раза в неделю за последние шесть месяцев)
- Участники должны сообщить о покупке собственного табака и марихуаны хотя бы один раз за последние 6 месяцев
- Участники должны говорить, понимать и читать по-английски.
Критерии исключения:
- Намерение бросить употребление марихуаны или табака в течение следующих 30 дней
- Самоотчет о употреблении запрещенных наркотиков или эпизодическом употреблении алкоголя в больших количествах >20 дней за последний месяц (за исключением марихуаны)
- Лица, которые беременны или кормят грудью
- Положительный тест слюны на недавнее употребление ТГК
- Уровень алкоголя в выдохе выше 0 на любой сессии.
- Участники, которые исключительно сами скручивают свои табачные сигареты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Реакция на сигнал
Участники будут подвергаться воздействию нейтральных стимулов, а затем стимулов, связанных с каннабисом или табаком, в фиксированной последовательности, отвечая на вопросы о своем субъективном состоянии.
Стимулы будут включать повседневные предметы (например, ластик) и предметы, связанные с каннабисом (например, зажигалку).
|
Участники будут последовательно подвергаться воздействию нейтральных, а затем каннабисных или табачных стимулов в фиксированной последовательности, отвечая на вопросы о своём субъективном состоянии.
Стимулы будут включать повседневные предметы (например, ластик) и предметы, связанные с каннабисом (например, зажигалку).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самооценки тяги к каннабису
Временное ограничение: До 40 дней после базового сеанса
|
Это исследование использует структурированную парадигму экспозиции к триггерам каннабиса.
Во время экспозиции к триггерам участники оценивают субъективную тягу по шкале от 0, "Совсем нет", до 10, "Крайне сильно".
Тяга к каннабису будет оцениваться после экспозиции к нейтральным триггерам, а затем к триггерам каннабиса.
Первичным результатом будет изменение тяги к каннабису.
|
До 40 дней после базового сеанса
|
|
Изменение в самоотчетной тяге к табаку
Временное ограничение: До 40 дней после базового сеанса
|
В данном исследовании используется структурированная парадигма экспозиции табачных сигналов.
Во время экспозиции сигналов участники оценивают субъективную тягу по шкале от 0 («Совсем нет») до 10 («Чрезвычайно сильно»).
Тяга к табаку будет оцениваться после экспозиции нейтральных сигналов, а затем после экспозиции табачных сигналов.
Основным результатом будет изменение тяги к табаку.
|
До 40 дней после базового сеанса
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00000691
- R01CA289409 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .