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Verwendung neuartiger verhaltensökonomischer Messmethoden zur Charakterisierung des gleichzeitigen Marihuana- und Tabakkonsums bei jungen Erwachsenen (MATEY)

2. März 2026 aktualisiert von: Brown University

Verwendung neuartiger verhaltensökonomischer Maßnahmen zur Charakterisierung des gleichzeitigen Konsums von Marihuana und Tabak bei jungen Erwachsenen

Die experimentelle Studie mit mehreren Sitzungen zielt darauf ab, Doppelnutzungsmuster von Marihuana und Tabak zu ermitteln, indem die Auswirkungen von Preis und Verfügbarkeit von Marihuana und Tabak mithilfe einer Aufgabe zur Kreuzpreiselastizität der Nachfrage bewertet werden. Die Studie wird 120 nicht behandlungssuchende junge Erwachsene (18-25 Jahre) rekrutieren, die Marihuana und Tabak rauchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das junge Erwachsenenalter ist eine entscheidende Zeit, um Substanzgebrauchsstörungen zu untersuchen, die das Krebsrisiko im späteren Leben erhöhen. Es ist besonders wichtig, den Konsum von Marihuana und Tabak zu verstehen, da die meisten jungen Erwachsenen oft beides verwenden. Obwohl der duale Gebrauch mit erhöhten langfristigen Gesundheits- und Verhaltensrisiken verbunden ist, bleiben die zugrunde liegenden Verhaltensmechanismen unklar. Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke durch die Verwendung rigoroser laborbasierter verhaltensökonomischer Maßnahmen zu schließen, einschließlich einer neuartigen Kreuzpreiselastizität der Nachfrage (CPED)-Aufgabe und einer innovativen Erweiterung der cue-induzierten Nachfrage, um die Kreuz-Cue-Reaktivität zu bewerten, um das gemeinsame Nutzungsverhalten besser zu verstehen. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, Bemühungen zur Raucherentwöhnung in dieser Bevölkerungsgruppe zu führen und das Krebsrisiko über die gesamte Lebensspanne zu reduzieren. Teilnehmer (N = 120) werden junge Erwachsene (Alter 18-25) sein, die aktuellen Tabak- und Marihuanakonsum angeben, und werden 4 experimentelle persönliche Sitzungen absolvieren. Nach einem Telefon-Screening zur Bewertung der vorläufigen Eignung kommen die Teilnehmer zum Studienzentrum für ein persönliches Baseline-Screening. Dieses Screening besteht aus einem Urin-Toxikologie-Screening, einem Atemalkoholtest und Selbstauskunftsfragebögen. Die verbleibenden drei Sitzungen werden persönlich absolviert, die hauptsächlich aus Kreuz-Cue-Reaktivitätssitzungen, Selbstauskunftsmessungen und einem qualitativen Exit-Interview nach der letzten Sitzung bestehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Rekrutierung
        • Brown University School of Public Health
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer/Frauen im Alter von 18 bis 25 Jahren
  2. Junge Erwachsene, die derzeit handelsübliche Tabakzigaretten rauchen (≥1x wöchentlich in den letzten 30 Tagen und in den letzten sechs Monaten)
  3. Junge Erwachsene, die derzeit Marihuana rauchen (≥4 Mal in den letzten 30 Tagen und im Durchschnitt mindestens wöchentlich in den letzten sechs Monaten)
  4. Teilnehmer müssen angeben, in den letzten 6 Monaten mindestens einmal ihren eigenen Tabak und Marihuana gekauft zu haben
  5. Teilnehmer müssen Englisch sprechen, verstehen und lesen können.

Ausschlusskriterien:

  1. Absicht, den Marihuana- oder Tabakkonsum in den nächsten 30 Tagen einzustellen
  2. Selbstberichteter Konsum illegaler Drogen oder episodisch starken Alkoholkonsums an >20 Tagen im letzten Monat (ausgenommen Marihuana)
  3. Personen, die schwanger sind oder stillen
  4. Positiver Speicheltest auf kürzlichen THC-Konsum
  5. Atemalkoholwert über 0 bei einer beliebigen Sitzung.
  6. Teilnehmer, die ausschließlich ihre eigenen Tabakzigaretten drehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cue-Reaktivität
Die Teilnehmer werden in einer festen Abfolge neutralen und anschließend Cannabis- oder Tabak-Hinweisreizen ausgesetzt, während sie Fragen zu ihrem subjektiven Zustand beantworten. Die Hinweisreize umfassen Alltagsgegenstände (z. B. Radiergummi) und cannabisbezogene Gegenstände (z. B. Feuerzeug).
Verhalten: Cue-Reaktivität
Die Teilnehmer werden in einer festen Abfolge neutralen und anschließend cannabis- oder tabakbezogenen Hinweisen ausgesetzt, während sie Fragen zu ihrem subjektiven Zustand beantworten. Die Hinweise umfassen Alltagsgegenstände (z. B. Radiergummi) und cannabisbezogene Gegenstände (z. B. Feuerzeug).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des selbstberichteten Cannabis-Verlangens
Zeitfenster: Bis zu 40 Tage nach der Baseline-Sitzung
Diese Studie nutzt ein strukturiertes Paradigma der Cannabis-Reiz-Exposition. Während der Reiz-Exposition bewerten Teilnehmer ihr subjektives Verlangen auf einer Skala von 0, „Überhaupt nicht“, bis 10, „Äußerst stark“. Das Cannabis-Verlangen wird nach neutraler Reiz-Exposition und dann nach Cannabis-Reiz-Exposition bewertet. Das primäre Ergebnis ist die Veränderung des Cannabis-Verlangens.
Bis zu 40 Tage nach der Baseline-Sitzung
Veränderung des selbstberichteten Tabakverlangens
Zeitfenster: Bis zu 40 Tage nach der Baseline-Sitzung
Diese Studie nutzt ein strukturiertes Paradigma der Tabakreizexposition. Während der Reizexposition bewerten die Teilnehmer ihr subjektives Verlangen auf einer Skala von 0, "Überhaupt nicht," bis 10, "Extrem." Das Tabakverlangen wird nach der Exposition gegenüber neutralen Reizen und dann nach der Exposition gegenüber Tabakreizen bewertet. Das primäre Ergebnis wird die Veränderung des Tabakverlangens sein.
Bis zu 40 Tage nach der Baseline-Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brown University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00000691
  • R01CA289409 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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