Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie nowatorskich miar ekonomii behawioralnej do scharakteryzowania jednoczesnego używania marihuany i tytoniu wśród młodych dorosłych (MATEY)

2 marca 2026 zaktualizowane przez: Brown University

Wykorzystanie nowatorskich miar behawioralnej ekonomii do scharakteryzowania jednoczesnego używania marihuany i tytoniu wśród młodych dorosłych

Wielosesyjne badanie eksperymentalne ma na celu określenie wzorców podwójnego używania marihuany i tytoniu poprzez ocenę wpływu ceny i dostępności marihuany i tytoniu przy użyciu zadania krzyżowej elastyczności cenowej popytu. Badanie zrekrutuje 120 młodych dorosłych (18-25 lat), którzy nie poszukują leczenia i palą marihuanę oraz tytoń.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Młoda dorosłość to kluczowy czas do badania zaburzeń związanych z używaniem substancji, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka w późniejszym życiu. Szczególnie ważne jest zrozumienie używania marihuany i tytoniu, ponieważ większość młodych dorosłych często używa obu. Chociaż podwójne używanie wiąże się ze zwiększonym długoterminowym ryzykiem zdrowotnym i behawioralnym, podstawowe mechanizmy behawioralne pozostają niejasne. Niniejsze badanie ma na celu wypełnienie tej luki poprzez zastosowanie rygorystycznych laboratoryjnych miar ekonomiczno-behawioralnych, w tym nowatorskiego zadania dotyczącego elastyczności cenowej krzyżowej popytu (CPED) oraz innowacyjnego rozszerzenia popytu wywołanego sygnałem w celu oceny krzyżowej reaktywności na sygnały, aby lepiej zrozumieć współużywanie. Wyniki pomogą w prowadzeniu działań mających na celu zaprzestanie używania w tej populacji i zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka w ciągu całego życia. Uczestnicy (N = 120) będą młodymi dorosłymi (w wieku 18–25 lat), którzy deklarują obecne używanie tytoniu i marihuany, i będą uczestniczyć w 4 eksperymentalnych sesjach osobistych. Po wstępnej kwalifikacji telefonicznej w celu oceny wstępnej kwalifikowalności uczestnicy przyjdą do ośrodka badawczego na osobistą wstępną selekcję. Selekcja ta obejmuje badanie toksykologiczne moczu, test alkomatem oraz kwestionariusze samoopisowe. Pozostałe trzy sesje będą przeprowadzane osobiście i składają się głównie z sesji krzyżowej reaktywności na sygnały, miar samoopisowych oraz jakościowego wywiadu końcowego po ostatniej sesji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
        • Rekrutacyjny
        • Brown University School of Public Health
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Mężczyźni/kobiety w wieku od 18 do 25 lat
  2. Młodzi dorośli, którzy obecnie palą komercyjne papierosy tytoniowe (≥1x tygodniowo w ciągu ostatnich 30 dni i przez ostatnie sześć miesięcy)
  3. Młodzi dorośli, którzy obecnie palą marihuanę (≥4 razy w ciągu ostatnich 30 dni i średnio co najmniej raz w tygodniu przez ostatnie sześć miesięcy)
  4. Uczestnicy muszą zgłosić zakup własnego tytoniu i marihuany co najmniej raz w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  5. Uczestnicy muszą mówić, rozumieć i czytać po angielsku.

Kryteria wykluczenia:

  1. Zamiar zaprzestania używania marihuany lub tytoniu w ciągu najbliższych 30 dni
  2. Samodzielnie zgłaszane używanie nielegalnych narkotyków lub intensywne epizodyczne spożywanie alkoholu przez >20 dni w ciągu ostatniego miesiąca (z wyłączeniem marihuany)
  3. Osoby w ciąży lub karmiące piersią
  4. Pozytywny test śliny na niedawne użycie THC
  5. Poziom alkoholu w wydychanym powietrzu powyżej 0 podczas jakiejkolwiek sesji.
  6. Uczestnicy, którzy wyłącznie samodzielnie skręcają papierosy tytoniowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Reaktywność na Bodźce
Uczestnicy będą poddawani najpierw neutralnym, a następnie konopnym lub tytoniowym bodźcom w ustalonej kolejności, odpowiadając jednocześnie na pytania dotyczące ich subiektywnego stanu. Bodźce będą obejmować przedmioty codziennego użytku (np. gumka do mazania) oraz przedmioty związane z konopiami (np. zapalniczka).
Behawioralne: Reaktywność na bodźce
Uczestnicy będą narażeni na neutralne, a następnie na związane z konopiami lub tytoniem bodźce w ustalonej sekwencji, odpowiadając jednocześnie na pytania dotyczące ich stanu subiektywnego. Bodźce będą obejmować przedmioty codziennego użytku (np. gumkę do mazania) oraz przedmioty związane z konopiami (np. zapalniczkę).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w samodzielnie zgłaszanym pragnieniu zażywania konopi
Ramy czasowe: Do 40 dni po wizycie wyjściowej
W tym badaniu zastosowano ustrukturyzowany paradygmat ekspozycji na bodźce związane z konopiami. Podczas ekspozycji na bodźce uczestnicy oceniają subiektywne pragnienie w skali od 0, "Wcale", do 10, "Niezwykle". Pragnienie konopi będzie oceniane po ekspozycji na neutralne bodźce, a następnie po ekspozycji na bodźce związane z konopiami. Pierwszorzędowym wynikiem będzie zmiana w pragnieniu konopi.
Do 40 dni po wizycie wyjściowej
Zmiana w samodzielnie zgłaszanym głodzie nikotynowym
Ramy czasowe: Do 40 dni po sesji wyjściowej
W niniejszym badaniu zastosowano ustrukturyzowany paradygmat ekspozycji na bodźce związane z tytoniem. Podczas ekspozycji na bodźce uczestnicy oceniają subiektywne pragnienie na skali od 0, "Wcale", do 10, "Niezwykle". Pragnienie tytoniu zostanie ocenione po ekspozycji na neutralne bodźce, a następnie po ekspozycji na bodźce związane z tytoniem. Głównym wynikiem będzie zmiana w pragnieniu tytoniu.
Do 40 dni po sesji wyjściowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brown University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00000691
  • R01CA289409 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Reaktywność na bodźce

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj