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Utilizando Novas Medidas de Economia Comportamental para Caracterizar o Uso Simultâneo de Marijuana e Tabaco em Jovens Adultos (MATEY)

2 de março de 2026 atualizado por: Brown University

Utilizando Novas Medidas de Economia Comportamental para Caracterizar o Uso Duplo de Marijuana e Tabaco em Jovens Adultos

O estudo experimental multi-sessão visa determinar os padrões de uso duplo de marijuana e tabaco, avaliando o impacto do preço e da disponibilidade da marijuana e do tabaco através de uma tarefa de elasticidade-preço cruzada da procura. O estudo recrutará 120 jovens adultos emergentes (18-25 anos) não em busca de tratamento que fumem marijuana e tabaco.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A idade adulta jovem é um momento crucial para estudar os transtornos por uso de substâncias, que aumentam o risco de cancro mais tarde na vida. É especialmente importante compreender o uso de marijuana e tabaco, uma vez que a maioria dos jovens adultos costuma usar ambos. Embora o uso duplo esteja relacionado com o aumento dos riscos de saúde e comportamentais a longo prazo, os mecanismos comportamentais subjacentes permanecem pouco claros. Este estudo visa colmatar esta lacuna utilizando uma medida económica comportamental rigorosa baseada em laboratório, incluindo uma nova tarefa de elasticidade-preço cruzada da procura (EPCP) e uma extensão inovadora da procura induzida por sinais para avaliar a reatividade cruzada aos sinais, de forma a compreender melhor o uso conjunto. Os resultados ajudarão a orientar os esforços de cessação nesta população e a reduzir o risco de cancro ao longo da vida. Os participantes (N = 120) serão jovens adultos (idades 18-25) que confirmam o uso atual de tabaco e marijuana e completarão 4 sessões experimentais presenciais. Após um rastreio telefónico para avaliar a elegibilidade preliminar, os participantes virão ao centro de estudo para um rastreio presencial de base. Este rastreio consiste num exame toxicológico de urina, num teste de etilómetro e em questionários de autorrelato. As três sessões restantes serão realizadas presencialmente e consistirão principalmente em sessões de reatividade cruzada aos sinais, medidas de autorrelato e uma entrevista de saída qualitativa após a sessão final.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Recrutamento
        • Brown University School of Public Health
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Homens/mulheres com idades compreendidas entre os 18 e os 25 anos
  2. Jovens adultos que atualmente fumam cigarros de tabaco comerciais (≥1x por semana nos últimos 30 dias e nos últimos seis meses)
  3. Jovens adultos que atualmente fumam marijuana (≥4 vezes nos últimos 30 dias e pelo menos semanalmente em média nos últimos seis meses)
  4. Os participantes devem relatar ter comprado o seu próprio tabaco e marijuana pelo menos uma vez nos últimos 6 meses
  5. Os participantes devem falar, compreender e ler inglês.

Critérios de Exclusão:

  1. Intenção de deixar de usar marijuana ou tabaco nos próximos 30 dias
  2. Uso auto-reportado de drogas ilícitas ou consumo episódico excessivo de álcool em >20 dias no mês passado (excluindo marijuana)
  3. Indivíduos que estão grávidas ou a amamentar
  4. Teste de saliva positivo para uso recente de THC
  5. Nível de álcool no ar expirado acima de 0 em qualquer sessão.
  6. Participantes que fumam exclusivamente cigarros de tabaco enrolados à mão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reatividade ao Estímulo
Os participantes serão expostos a estímulos neutros seguidos de estímulos relacionados com cannabis ou tabaco numa sequência fixa, enquanto respondem a perguntas sobre o seu estado subjetivo. Os estímulos incluirão objetos do quotidiano (por exemplo, uma borracha) e objetos relacionados com cannabis (por exemplo, um isqueiro).
Comportamental: Reatividade ao Sinal
Os participantes serão expostos a pistas neutras seguidas de pistas de cannabis ou tabaco numa sequência fixa enquanto respondem a perguntas sobre o seu estado subjetivo. As pistas incluirão objetos do quotidiano (por exemplo, borracha) e objetos relacionados com cannabis (por exemplo, isqueiro).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no desejo autorrelatado de cannabis
Prazo: Até 40 dias após a sessão de referência
Este estudo utiliza um paradigma estruturado de exposição a pistas de cannabis. Durante a exposição às pistas, os participantes classificam o desejo subjetivo numa escala de 0, "Nada", a 10, "Extremamente". O desejo por cannabis será avaliado após a exposição a pistas neutras e, em seguida, após a exposição a pistas de cannabis. O resultado primário será a alteração no desejo por cannabis.
Até 40 dias após a sessão de referência
Mudança no desejo autorrelatado de tabaco
Prazo: Até 40 dias após a sessão de referência
Este estudo utiliza um paradigma estruturado de exposição a pistas de tabaco. Durante a exposição às pistas, os participantes classificam o desejo subjetivo numa escala de 0, "Nada", a 10, "Extremamente". O desejo por tabaco será avaliado após a exposição a pistas neutras e, em seguida, após a exposição a pistas de tabaco. O resultado primário será a alteração no desejo por tabaco.
Até 40 dias após a sessão de referência

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Brown University

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00000691
  • R01CA289409 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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